正溴丁烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/16 15:40:04
![正溴丁烷](/uploads/image/f/5649491-11-1.jpg?t=%E6%AD%A3%E6%BA%B4%E4%B8%81%E7%83%B7)
正溴丁烷是用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备的,反应得到的混合液体中含有正溴丁烷、未反应完全的正丁醇、少量被浓硫酸氧化而成的溴和硫酸.先用水洗一次的目的是出去过量的硫酸和丁醇.然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和
正丁烷有10个氢原子八氯代物就当2氢代物来看嘛..就是二取代.定一议二.7种
正丁醚主要靠浓硫酸除去硫酸用量加大,反应加快,可通过吸水使平衡正向移动,但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多(产生1-丁烯,重排2-丁烯,两者再与HBr加成得2-溴丁烷).
有四种,正丁烷和异丁烷都有两种,具体如图.
正丁烷有2+2+1+1=6种异丁烷有1+2=3种
因为在合成正溴丁烷时,有很多副产物,如正丁醇、正丁醚、二丁烯等杂质,这时就需要用浓硫酸去除这些杂质.
是正溴丁烷和水的密度接近的原因.再问:密度小的不是会浮在水面上吗,如果接近的话为什么不是上层油状液层悬浮在水层中再答:是接近不是比水小再问:那除了密度接近还有其他的原因吗?再答:还有水需要用饱和盐水容
制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物,比方1,2-2溴丁烷等,这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中,用分液的方法不能将其出去,只能将不容于1-溴丁烷的物质出去,用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好
第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等.第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离
不能省略、省略了产品纯度达不到要求
正丁烷C-C-C-C一氯代物有2种,分别是在12号位而二氯代物有6种1.两个Cl在一个碳上,这就同一氯代物2.两个Cl在两个碳上2.1一个C在一号位上,那么有三种另一个在234号位上2.2一个C在2号
正丁烷C-C-C-C一氯代物有2种,分别是在12号位而二氯代物有6种1.两个Cl在一个碳上,这就同一氯代物2.两个Cl在两个碳上2.1一个C在一号位上,那么有三种另一个在234号位上2.2一个C在2号
硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.
C4H10我按我印象中的来写.好像是H3C-C-C-CH3H2H2
没有新丁烷,只有正丁烷和异丁烷.正丁烷:CH3-CH2-CH2-CH3异丁烷:CH3-CH-CH3ICH3
属于同分异构体,具体如图
因为硫酸将溴化钠氧化生成了溴单质.2H2SO4(浓)+2NaBr=Na2SO4+2H2O+SO2+Br2
这是有机化合物“习惯命名法”所得出的命名.“正”表示无支链,“异”表示一端的第二个碳原子上有两个甲基,其余为直链.“新”表示一端的第二个碳原子上有三个甲基,其余为直链.
不是,是同分异构体同系物是相差n个-CH2的物质而同分异构体是指分子式相同,但分子结构不同的两种物质正丁烷和异丁烷是分子式相同,分子结构不同
正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.