正溴丁烷

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/16 15:40:04
正溴丁烷
在制备正溴丁烷时候为什么饱和碳酸氢钠溶液洗涤前先要用水洗一次?

正溴丁烷是用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备的,反应得到的混合液体中含有正溴丁烷、未反应完全的正丁醇、少量被浓硫酸氧化而成的溴和硫酸.先用水洗一次的目的是出去过量的硫酸和丁醇.然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和

正丁烷有几种八氯代物?

正丁烷有10个氢原子八氯代物就当2氢代物来看嘛..就是二取代.定一议二.7种

正溴丁烷的制备中浓硫酸的作用?

正丁醚主要靠浓硫酸除去硫酸用量加大,反应加快,可通过吸水使平衡正向移动,但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多(产生1-丁烯,重排2-丁烯,两者再与HBr加成得2-溴丁烷).

丁烷的一氯代物有几种包括正丁烷和异丁烷

有四种,正丁烷和异丁烷都有两种,具体如图.

正,异丁烷二氯取代物各有几种?

正丁烷有2+2+1+1=6种异丁烷有1+2=3种

在制备正溴丁烷的时候为什么要用浓硫酸洗涤

因为在合成正溴丁烷时,有很多副产物,如正丁醇、正丁醚、二丁烯等杂质,这时就需要用浓硫酸去除这些杂质.

用分液漏斗洗涤正溴丁烷的粗产物时,正溴丁烷时而在上层,时而在下层,这是为什么?

是正溴丁烷和水的密度接近的原因.再问:密度小的不是会浮在水面上吗,如果接近的话为什么不是上层油状液层悬浮在水层中再答:是接近不是比水小再问:那除了密度接近还有其他的原因吗?再答:还有水需要用饱和盐水容

正溴丁烷实验中从反应混合物中分离出粗产品正溴丁烷时为什么用蒸馏的方法而不直接用分液漏斗分离?

制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物,比方1,2-2溴丁烷等,这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中,用分液的方法不能将其出去,只能将不容于1-溴丁烷的物质出去,用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好

正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同?

第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等.第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离

正溴丁烷的制备中最后一次蒸馏能否省略?为什么?

不能省略、省略了产品纯度达不到要求

正丁烷的二氯代物有几种同分异构体

正丁烷C-C-C-C一氯代物有2种,分别是在12号位而二氯代物有6种1.两个Cl在一个碳上,这就同一氯代物2.两个Cl在两个碳上2.1一个C在一号位上,那么有三种另一个在234号位上2.2一个C在2号

正丁烷的一氯代物有几种同分异构体,二氯代物呢

正丁烷C-C-C-C一氯代物有2种,分别是在12号位而二氯代物有6种1.两个Cl在一个碳上,这就同一氯代物2.两个Cl在两个碳上2.1一个C在一号位上,那么有三种另一个在234号位上2.2一个C在2号

1氯丁烷,1溴丁烷,1碘丁烷 鉴别

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

正丁烷结构式

C4H10我按我印象中的来写.好像是H3C-C-C-CH3H2H2

正丁烷异丁烷新丁烷的结构式是什么样的

没有新丁烷,只有正丁烷和异丁烷.正丁烷:CH3-CH2-CH2-CH3异丁烷:CH3-CH-CH3ICH3

正丁烷和2–甲基丙烷

属于同分异构体,具体如图

正溴丁烷的制备加热回流时,为什么反应体系成红棕色

因为硫酸将溴化钠氧化生成了溴单质.2H2SO4(浓)+2NaBr=Na2SO4+2H2O+SO2+Br2

异丁烷与正丁烷区别?

这是有机化合物“习惯命名法”所得出的命名.“正”表示无支链,“异”表示一端的第二个碳原子上有两个甲基,其余为直链.“新”表示一端的第二个碳原子上有三个甲基,其余为直链.

正丁烷和异丁烷是否为同系物?

不是,是同分异构体同系物是相差n个-CH2的物质而同分异构体是指分子式相同,但分子结构不同的两种物质正丁烷和异丁烷是分子式相同,分子结构不同

正溴丁烷 正丁醇加热时

正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.