气相色谱的使用维护五大禁忌-搜答案-百度作业网

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离

这些要视沸点等来定.一般沸点不高（低于300度）的有机物,大多采用气相色谱分析.当然,不同的气相色谱柱,耐温是不同的,都有最高使用温度的限制；还有使用环境的限制；毛细管柱就分极性和非极性柱,适用于分析

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.

样维护好色谱分离柱加保护柱（预柱）是保护分离柱的有效办法.保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱,接在分离柱之前,或代替流路过滤器.保护柱的作用是收集和阻塞分离柱口的化学垃圾,这些垃圾如果直接进入分

微量的水对多数的柱子不会有影响.使用前看色谱柱说明书,除特别注明不能接触水的,都没有问题的.不过进水样对检测器有比较大的影响,FID可能会熄火,ECD不允许进水样.

我用的是南京科捷分析仪器有限公司的液相色谱仪不知道是不是一样!你参考下!色谱柱维护：使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2－7.5,尽量

都可用于微量分析；

样品处理可以用其他试剂的,只要是流动相是一定要用色谱纯.

气相色谱仪维修要点(1)▲故障的判别：◇基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法.掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理.◇输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、

组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

气相色谱的原理?

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

气相色谱：把检测气样在载气（一般是N2）的带动下,通过色谱柱（填充色谱柱和毛细管色谱柱）,气样里各种成分的气体在色谱柱里固定相里的分离度不同,

可以用丙酮配成含0.1mg/mL甲胺磷的标准储备液,使用时再用丙酮稀释成所用浓度工作液.

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

精确到多少主要是看仪器,就是你的微量进样器是多少微升的,和分析化学大体一样保留一位估读如果是10微升的针筒,刻度最小是1微升或者0.5微升,估读一位都是写1.0微升如果是2微升的针筒,刻度最小是0.1