氘代丙酮碳谱
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 18:23:37
![氘代丙酮碳谱](/uploads/image/f/5699246-14-6.jpg?t=%E6%B0%98%E4%BB%A3%E4%B8%99%E9%85%AE%E7%A2%B3%E8%B0%B1)
(化学式:C3H4O)是环丙烷的氧代衍生物.其熔点为-90°C,很不稳定,可通过乙烯酮与重氮甲烷在-145°C时反应制备.[1][2]由于母体化合物不甚稳定,合成中使用环丙酮的缩酮[3][4]代替环丙
使用傅克反应的那一步不是很好,毕竟酮那边的正离子不是那么好搞定的,不过就算保护了羰基使用格式试剂偶联也不一定很好,为什么必须使用丙酮合成呢?我认为(纯粹是个人观点)如果必须使用丙酮的话,可以使用乌鲁曼
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
水浴加热
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解题思路:根据两种物质的性质差异考虑解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
丙酮?浓硫酸吧?在浓硫酸作用下,三苯甲醇能离解为三苯甲基正离子,使溶液呈现深橙红色.
http://baike.baidu.com/view/52518.htm
分子式:C10H10O结构式:分子量:146.19熔点42℃沸点260-262℃密度1.0377(15/15℃)含量≥98.0%性质无色或淡黄色结晶体,有香豆素气味.可燃.易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚,
用在建筑涂料里的.
丙酮只有一种,它是最简单的酮,无异构体.丙酮说不上过期不过期吧,只有强氧化剂才能氧化它
酚试剂分光光度法1.原理满意请采纳
是变成其他物质吗?但是一般的氘代试剂都是很容易挥发的,如氘代三氯甲烷,氘代DMSO等,很快就没了,所以还是要密封保存好的.
等别人回答不如自己找,给你建议,看看生化上的糖酵解,就明白了
我就会来临雪莱(英国掩盖了我向你发出的所有不认你的人.但我此刻哀悼:用被束缚住了的翅膀在煽动.来留住这芳香的一瞬哈哈
第一个,你所说的缩合的产物(三个羰基)在吡啶作用下仍形成烯醇负离子(原来丙酮上的羰基则保留),该烯醇负离子的O-端可以继续进攻新加上的羰基(就是原丙酮上的羰基),得到的羟基进行分子内脱水(你自己画画看
碘仿反应