氯苯·为什么不能发生消去反应-搜答案-百度作业网

A、2-丙醇中与羟基相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故A错误；B、2，2-二甲基丙醇中与羟基相连碳相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B正确；C、溴乙烷中与-Br相连碳相邻碳上有氢原子，能

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳

因为阿司匹林中含有脂基OC＝O可在碱性条件下应发生酯键的水解反应.

苯酚分子间的化学键不是碳碳双键,而是介于碳碳双键和碳碳单键之间特殊的化学键.所以不能发生消除反应.

苯环存在大π键,非常稳定,虽然邻碳有氢,不能消去!若消去,会破坏苯环稳定结构

不能,消去反应发生的条件是：连羟基的碳的邻位碳上至少有一个H再问：可是最右边的那个羟基的临碳不是有氢吗再答：这里指的是醇羟基，你说的那个是酚羟基再问：那现在框起来的那两个氢是什么

C,如果氧化必须生成双键,C中的碳原子中一个键被一个乙基占了,两个键被甲基占了,剩下一个羟基就不能发生催化氧化了

新丁醇不能发生消去反应,因为与羟基相连的碳相邻碳上没有氢.再问：那么a。甲烷的一溴代物b。苯甲醇c。2,2-二甲基-1-溴丙烷d。新丁醇哪个可以发生消去反应啊？答案说d我不信……再答：你这个D项可能错

没有羟基或卤素原子等会发生消去反应的基团.再问：一CH2一CH3之间不能发生消去反应吗?再答：一般的烃基超级难消去，最起码高中不会学到的。一般有机反应烃基要消去首先要引入卤素原子再消去，如一CH2一C

如果你没写错的话,是绝对可以消去的!

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

因为连羟基的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能能发生消去反应

二号碳（就是连Cl的那个碳旁边的那个）上没有H了,再问：醛基上不是有一个氢吗？再答：一个碳上连两个双键是不行的(极不稳定，或是不存在）

苯是平面六边形,C—C之间的成键是一种介于单键和双键之间的一种成键,具体解释如下：六个C原子采用sp2杂化,生成三个sp2杂化轨道,另外在z轴方向上还有p轨道,六个C原子两个sp2杂化轨道相连,另外一

A．与-Cl相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成两种烯烃，故A不选；B．与-Br相连C的邻位C上没有H，则不能发生消去反应，故B选；C．与-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成乙炔，故C不

甲苯没什么可以消的消去的小分子从那来呢而且甲基与苯环相连的C上也没有H

高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与

发生消去反应的条件是与羟基相连的相邻的C上有H,但是这个C位于苯环,而苯环上C相连C的化学键介于单键于双键,所以不能发生消去反应