gb12457-2008中试样质量

（1）装置B作用为（防止HCI进入装置D干扰试验）,装置F作用是（防止空气中的水蒸气进入装置E干扰试验）（2）C中盛放试剂为（浓硫酸）（3）氧化铜质量为（16g）过程不懂hi上问我好了（4）偏大

Na2CO3+2HCl=====2NaCl+H2O+CO21062x0.12*24.56/1000故碳酸钠质量x=0.12*24.56/1000*106/2=0.1562g,试样中碳酸钠的质量分数=0

M4是试样重量.按你产品的盐分含量来决定取用量的

AgBr+Cl2--->AgCl187.77143.32x143.32/187.77x设生成AgBrxg,AgClyg,则有x+y=0.526y+143.32/187.77x=0.426解方程得x=0

弹性阶段,屈服阶段,强化阶段,局部变形断裂阶段

因为氢氧化钙与稀盐酸反应不会生成CO2,所以生成的CO2是CaCO3与HCl反应生成的.先通过生成CO2的质量为4.4克来求出氢氧化钙试样中所含CaCO3的质量x,生成HCl的质量y：CaCO3+2H

破碎蛋壳之后过筛主要是为了保证试样的粒度,蛋壳过大则反应慢,不利于实验.“目”数表示筛孔单位,孔目(mm)/英寸.相同面积上孔目越多即表示筛孔越小.有多种标准筛：泰勒标准筛、美国标准筛、英国标准筛和德

气体是CO2和SO2,物质的量之和=2.464/22.4=0.11mol样品中Na2CO3质量=20*5.3%=1.06g,生成CO2物质的量=1.06/106=0.01molSO2物质的量=0.11

两个浓度的比值,就是稀释的倍数.

而HCl的氧化性强于CuCl2,所以在溶液中Fe肯定先与HCl反应,而没有与CuCl2反应,这是不对的,Fe先和CuCl2反应再和HCl反应.金属活泼性表中Cu位于H后面,所以Fe先和CuCl2反应,

一般,抛光后的试样表面不显示金相组织,因入射光线被均匀的反射回来,人眼视觉看不出组织之间微小的反射差.因此,为了看清楚,必须将组织造成反差.金相技术为此反差引用了“浸蚀”这一术语.

不能说最多有三个组分,应该说最少有三个组分,如果混合物中有的组分分离度不好峰形看不出来两个分开的峰,还有就是组分沸点一样出峰时间一致,或者进样量小有的没出峰,或者出峰时间在停止采样后才出现,还有就是温

20g样品中有Na2CO3:(20*5.3%)/106=0.01mol0.1molNa2CO3与盐酸完全反应后,生成CO2体积(标准状况)为0.224L,这样样品中Na2SO3与酸反应生成SO2的物质

、溶解法采用适当的溶剂,将试样溶解后制成溶液的方法,称为溶解法.常用的溶剂有水、酸和碱等.（1）水溶法对于可溶性的无机盐,可直接用蒸馏水溶解制成溶液.（2）酸溶法多种无机酸及混合酸,常用做溶解试样的溶

1.试样准备.液体试样精准至2.5g（精确至0.1mg),于125mL的三角瓶中,放入几粒玻璃球,加入10mL的硝酸GR级,然后放在电热板上加热,待剧烈反应结束后取下稍冷却.在加入10mLd的高氯酸G

不能,因为溶液有Ag+也可以

实际上纸页中的纤维的排列方向是无序的,但沿着生产纸页的方向（纵向,machinedirection）排列的更多一些,所以纵向环压强度要比横向环压强度大.横向环压强度测试试样的取样是沿原纸的纵向切取长(

石灰石的主要成分是CaCO3,而白云石的主要成分是CaMg(CO3)2用酸分解是最好使用稀盐酸.酸解时石灰石分解速度快,而白云石分解速度较慢.判断分解完全的方法就是看是否还有气泡产生啊.

首先通过Fe2O3的质量为0.1370g得到Fe为0.1370×55.85×2/159.69=Fe表示的铁的质量分数（0.1370×55.85×2/159.69）/0.1666=57.55%Fe3O4

朋友,确定的一个样品,分离情况主要取决于色谱条件,如流动相,色谱柱等.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问