液相色谱柱压力过高问题和解决办法

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/21 06:30:00
液相色谱柱压力过高问题和解决办法
气相色谱和液相色谱的异同点

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

气相色谱和液相色谱的流动相在分离色谱中的作用?

1.携带待测物;2.与固定相发生作用.

液相色谱同样的条件泵压力怎么会忽高忽低

其他条件下压力也不稳定吗?那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话,可能是系统内有异物堵了,如果仪器三几年没修过了,里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢?压力波动一般会是单向阀的问题,可能里面有气泡了我最近也

液相色谱泵与色谱柱连接段漏液

把色谱柱连接头拧紧(也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了);如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

液相色谱,基线不稳定噪声大怎么解决?

基线噪音(规则的)原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

气相色谱和液相色谱的使用

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

解决洗脱色谱的一般问题,气相色谱应采用什么法?液相色谱应采用什么法?

你说的是检测方法吗,两个一般是:归一、百分比、外标、内标再问:我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~

高效液相色谱法的问题HPLC色谱条件色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 µm);柱温:25 ℃;

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果(也可以做为外标结果).虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因

测一下实际流量与设定值是否一致,如果实测流量不够,可能有如下原因:1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡

高效液相色谱分析法中反相色谱由 固定相和 组成色谱系统.酸度计

1反相色谱是由极性较弱的固定相和极性较强的流动相组成的2指示电极,参比电极组成原电池,利用电动势的响应值

乳化液泵站压力小的问题如何解决

一般液泵站压力小的问题:1、首先检查油箱油量是否不足;及整个高压管路是否有漏油现象(从油泵出油口开始查);2、其次油泵吸油滤油器、高压滤油器及电磁阀是否堵塞,使吸油不畅、也可导致压力上不去;3、油液的

液相色谱柱为何正冲比反冲压力大得多?

液相色谱常用的是C18柱,占据了常用色谱分析工作的80%,关于这种柱子的分离机制,相关书籍上可以查到.结构很简单,一根内壁非常光滑的管子,里面填了些填料.这个填料就是十八烷基硅烷键和硅胶.为了防止这些

气相色谱和液相色谱原理和区?

一、分离原理:1.气相:气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很

气相色谱,液相色谱,薄层色谱,紫外色谱的原理和定性定量方法?

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小

(安捷伦高效液相色谱仪)如何解决色谱柱使用过程中出现的问题—高效液相色谱柱

问题原因表现不同色谱柱间差异填料、键合相不同保留因子(k),分离因子(α)使用期间柱变化柱床破坏柱效(N)键合相丢失保留因子(k),分离子(α)硅胶基质溶解柱效(N)强保留分堆积堵塞保留因子(k),柱

液氨压力过高怎么处理

3.固体泄漏物处理用适当的工具收集泄漏物,然后用水冲洗被污染的地面.<此三种安全装置比较,安全阀开启排放过高压力后可自行关闭,容器和装置可以继续

高效液相色谱 压力不稳定怎么解决

影响压力的原因很多,比如,可能是你真空脱气没有脱好,也可能是你们的泵有漏气,我前段时间刚遇到过类似的情况

如何解决水箱温度易过高的问题

有些车主反应水箱在装满水,大概走1-2天后,开车时发现水箱温度过高,马上停车加水,竟然要加很多,就此问题专家作如下分析:  第一水箱盖功能不良,会引起水箱排出水后吸不回来,导致少水;  第二冷却系统有

柱色谱法和薄层色谱法实验报告的最后问题与讨论怎么写?

建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.有很多专业认识,对你解决色谱方面的问题会有很大帮助.