烷氧基是吸电子基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/23 09:41:49
![烷氧基是吸电子基](/uploads/image/f/6044567-23-7.jpg?t=%E7%83%B7%E6%B0%A7%E5%9F%BA%E6%98%AF%E5%90%B8%E7%94%B5%E5%AD%90%E5%9F%BA)
酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
硝基吸电子能力强.
都为吸电子基团,你只需画出带正电荷的分子或失去氢离子而成为负离子的所有经典共振式,分析经典共振式中是否有能分散电荷的共振式就可以知道了.另外在不饱和键中s轨道成分越多,其吸电子能力越强.比如炔基三键是
苯基的本质是重键的烷基,在非共轭体系中,其烷基的特性决定它有+I效应,即给电子的诱导效应.在共轭体系中,苯对电子的影响更多地取决于苯环上的取代基,一般情况下,如果和苯环共轭的是孤电子对,那么苯环就体现
因为质子是带正电的
原子间通过共用电子对所形成的化学键叫做共价键.共价键又称原子键.同种原子间形成的共价键,共用电子对不偏向任何一个原子,成键原子都不显电性,这种键称为非极性键.例如H2、Cl2、N2等,在化合物分子中,
吸电子基就是自己差一两个电子就能达到稳定状态了,于是有很强烈的要把电子拉到自己身边的趋向的基团.斥电子基就是自己只有一两个多余的电子,只有把这些电子弄走了才能使自己稳定,这样的基团就是斥电子基.这样说
给电子能力当然是氨基强,用共振式表示C=C-NHR↔C(-)-C=NH(+)R(苯环难写,用一个双键代替,道理是一样的).当R为氨基时,后一个共振式的氮正和电负性很大的氮原子直接相连,十分
4d上已有两个电子故第三层全满即3s两个3d六个3d十个总计18个再问:那4d亚层是什么意思啊?是4S2是外层?再答:电子轨道分为层,亚层,轨道,亚层对应的是角量子数,先看电子是哪层,再看亚层,才能确
对苯环上氨基是活化基团,乙炔基是给电子基团,使邻对位定位基.
解题思路:具体化合物中原子成键的方式以及化学基本用语的考查比如比列模型.电子式、结构式。解题过程:原子半径:C>O,比例模型中碳原子半径却小于氧原子的。A错....过氧化氢为共价化合物。电子式为
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯
氢对电子有超共扼效应,超共扼效应只推不吸.
吡啶环是供电子基团,只是比苯要弱,相当于硝基苯,这是由于吡啶中的N参与了杂化,属于离域大π键
确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.
因为N的电负性比C强,所以是电子对向N的方向偏移.而且与N向连的还有两个O,O的电负性比N强,导致N的电负性增强.
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.
我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离;同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减