熔点测定装置

显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的,从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说,都不是同一的.如果放了样品后不加盖玻片,由于向上的热辐射各点是不一致的,加热块、样品

1、熔点是化合物的专属性特征,可以用来检验化合物的真伪.2、可以用熔点和熔距判断物质纯度是否合格.

熔点就是固体液体互变的温度呀

加热一般用水浴加热的方式比较容易控制加热速率,四个高度：熔点管贴近水银球中部,水银球放在B形管两个侧管中间,B形管装水只需装到水位刚好淹没B形管上测管,加热用酒精灯外焰对B形管测管尖部加热

加热快,过热度大,熔点上升

原理：利用热传导的原理步骤；样品填装（研碎迅速,填装结实,3mm为宜）；毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置,按图2-13安装.加热升温测定、注意观察、做好记录加热升温速度

经典的实验方法,在过去很有用,不过现在已经没什么用了.但是对于刚接触有机实验的人来说做这个可以稍微熟悉下操作啊什么的.

原理：利用热传导的原理步骤；样品填装（研碎迅速,填装结实,2~3mm为宜）；毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置.加热升温测定、注意观察、做好记录.

要做实验测定!1、熔点的测定化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定

会导致传热减慢且不均匀,对实验结果的影响就是熔程偏大,即初熔点到终熔点的温度范围变宽.

1.测定熔点上升；2、溶解了样品,测定失败；3、熔点下降,混入物降低纯度；4、熔点下降,熔距增加；杂质影响.5、测得值上升,熔距延长；6、测得值上升,熔距延长.不能,观察难度,粉末白色,结晶后复融化,

（a）若熔点管不洁净,相当于掺入杂质,熔点偏低,溶程变大.（能产生4-10摄氏度的误差）（b）熔点管底未封好会产生漏管,相当于试样少了,熔点偏低.（c）含有杂质（水也算杂质）会破坏晶格,导致熔点偏低,

一、实验目的1、学习重结晶的基本原理、用途.2、掌握重结晶提纯固体有机物的操作步骤.3、学习热过滤和减压过滤的操作技术.4、了解熔点测定的方法和意义.二、实验原理重结晶法是提纯固体有机物的常用方法.固

熔点测定时,毛细管中的样品经常伴随分解、转晶等过程,分解的已经不是原来的物质了,再测定没有意义；转晶的,即使没有分解,由于晶型不同测定熔点也不是正常样品的熔点.即使不发生分解和转晶,也不能再次使用.测

更精确

1、仪器因素：a温度计要校正；b熔点管要干净,管壁要薄.2、操作因素：a样品必须干燥并研磨细、装填紧密；b严格控制升温速度观察准确.实验室温度远低于溶解温度的情况下,一般不予考虑环境温度的影响

一种物质熔点的测定从中得出的结论很多,比如一些物化对比什么的；要是谈到现实意义,比如工业化生产,想烘干这种物质,你就需要知道它的熔点,否则你怎么指导生产烘干温度.你想让它在生产设备上参与反应,熔点,沸

鉴别化合物的纯度puresubstanceandeutecticcompoundhaveasharpmeltingpointmixcompound(noteutecticcompound)havear

化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定的外压下,固液两态之间的变化

熔点的测定一、目的：1、何为熔点?理解熔点测定的原理、应用.2、掌握毛细管熔点测定法.*理解和回答课本的思考题.二、原理及应用1、熔点：当晶体加热到一定温度时,随即从固态转变为液态,此时的温度可视为该