用铬黑t作指示剂,为什么要控制在ph=10-搜答案-百度作业网

立即——时间长铬黑T会被氧化.指示剂:铬黑T、铬蓝K、XO、PAN都可以,但是最好与测定时用同的指示剂一样.基准：金属锌或氧化锌（99.9%以上纯度）.

因为铬黑T与金属配合形成红色配合物以指示终点.铬黑T是三元弱酸,其PKa2=6.3,PKa3=11.55.在PH小于6.3或大于11.55时他分别成H2In-（紫红的）和In3-（橙色）,与配合物的红

铬黑T在水溶液PH值11.6时呈橙色,PH6.11.6间为蓝色.所以一般水为中性时,铬黑T呈蓝色.

MgY是显红色.显色灵敏度比钙离子的高.所以加少量MgY,有利于终点的判断.

铬黑T固体不溶于水,不能直接用来作指示剂.铬黑T指示剂要预先配制（用醇溶解,还要加稳定剂）.取铬黑T和烘干的NaCl按照质量比1：100研磨均匀,存储于棕色瓶中.液体制剂配方：铬黑T0.1g,溶于15

铬黑T固体不溶于水,不能直接用来作指示剂.铬黑T指示剂要预先配制（用醇溶解,还要加稳定剂）.

铬黑T指示剂,按1：100的比例和氯化钠混合使用时加入溶液即可.

用铬黑T作指示剂测定的是钙镁总量,可以用钙指示剂单独测定钙,然后用铬黑T消耗的体积减去钙指示剂消耗的标准溶液体积即可得出镁消耗的体积数,从两者的体积,即可分别测定钙镁的含量.用沉淀滴定法效果不好,一般

称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,此溶液使用前制备.

因为CaY2-的稳定常数>MgY2-的,故有：MgY2-+Ca2+--->Mg2++CaY2-这时释放的Mg2+跟铬黑T会形成红色的配合物.滴定过程中,滴加的Y4-先跟溶液中的Ca2+形成稳定的配合物

甲基橙遇酸变红,遇碱变黄,滴定到终点时变成橙色.不过标定盐酸时,用碳酸钠做基准物质,但用的指示剂一般是甲基红—溴甲酚绿做指示剂,这个现象比较好观察,滴定到玫瑰红的时候应该进行加热煮沸,赶出二氧化碳,冷

IntitrationofCa2+,addMgY2-toenhancethecolorchangeattheendpoint.WhenMgY2-mixeswithCa2+,followingreact

金属指示剂（In）可与被滴定金属离子形成络合物（M-In）,络合物颜色与游离的金属指示剂颜色不同.滴定开始前,在试液中加入金属指示剂,发生反应：M+In（甲色）⇋M-In（乙色）,试液显示

铬黑T在水中不稳定

游离铬黑TPH11.6,橙色.用铬黑T指示时,一般用NH3-NH4Cl的缓冲溶液控制PH值,随着滴定的进行,溶液中不断产生出H+,因为发生反应：H2Y+M=MY+2H+.缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度

铬黑T的配置：取铬黑T和烘干的NaCl按照质量比1：100研磨均匀,存储于棕色瓶中铬黑T指示剂一般用铬黑T和氯化纳研磨后制得,但粉剂的指示剂取用不方便,不像一般液体的指示剂,可以用滴加几滴来表示,如果

固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀.每次使用量为0.01g.液态铬黑T的配制方法：称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,

固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀.每次使用量为0.01g.如有不明白可以再问.

因为铬黑T有较强的还原性,盐酸羟胺等是还原剂,加了可以在较长时间起到保护铬黑T的作用.

铬黑T如果配成乙醇溶液,溶液受空气中的氧气氧化而迅速失效,即使加入盐酸羟胺做保护剂,保质期也不是很长.如果把它研磨制成粉末的话保质期就长很多了.