百度作业网甲基属于邻丶对位定位基还是间位定位基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/23 05:26:26
如果原来是邻对位定位基团,就是邻对位关系如果原来的间位定位基团,就是间位关系
—SO3H上的硫受氧的影响,显正电性,与硝基类似
1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧
不知道你要合成的是不是甲氨基苯丙酮还是苯基丙酮.甲氨基苯丙酮是用溴代苯丙酮和甲胺合成出来的.那个气味会催泪的,受不了.苯基丙酮可以通过以下方法合成：在2000ml三颈瓶上装置搅拌器,带干燥管的回流冷凝
吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行
前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基
间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
对位para-,邻位ortho-,间位meta-
这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团
苯环有六个碳嘛!当有两个取代基时,这两个取代基的位置,就有三种情况,邻位就是两个取代基分别连在相连的两个碳上,间位就是说这两个取代基所连的两个碳中间隔着一个碳,对位就是说这两个取代基所连的碳的位置是相
选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基
楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.
甲基是给电子基团,是邻、对位定位基,所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢.再问：什么是给电子基团？再答：给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反
甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体举例：苯环是环形6碳,咱就按1,2
-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正
如图,第一个苯环上的两个甲基是邻位；第二个苯环上的两个甲基是间位；第三个苯环上的两个甲基是对位.
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对