甲基橙吸光度曲线-搜答案-百度作业网

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定

由吸光值查工作曲线

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

254nm

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

这个要做实验才能得出结论的

根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.再问：例如：A=ax+b，式中,A是吸光值，b是什么，ax又是什么，我是新手，这个数学知识都不记得

这张散点图上有吸光度数据,如果需要添加对应吸光度的,可鼠标右键任意一个散点,在出现的对话框中选择“添加数据标签”,在右侧箭头中点击“添加数据标签”即可.我这个是excel2013版本的,其他版本的ex

1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?可能原因是：背景（空白）扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对（如

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的一般会用标准样作为参照再配合回归区间R^2的值作为参考这样可以验证数据的稳定程度和可信程度一般R^2的值有四位小数越接近1可信度越高至少也要有2个9

试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动

比尔定律为：光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式：log(Iin/Iout)=ε*C*d式中Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度；log（Iin/Iout）称为吸光度；

没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.

在两个比色管中配置相同浓度的甲基橙,然后在一个比色管中加入催化剂,如果有多个催化剂就配制更多的溶液,每瓶溶液中加一种催化剂.然后选择甲基橙的几个吸光度大的波长,分别测定吸光度即可.