甲基苯苯环上二氯代物-搜答案-百度作业网

甲基是给电子基,甲基越多,苯环上电子云密度越大,越容易发生亲电取代反应.催化氢化的机理很复杂,与苯环上的电子云密度没有直接关系,所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性.苯是高度对称的分子,在加入

先写三个挨着的3个然后两个挨着的6个最后三个都不挨着1个

都在甲基上取代,一种在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.共十种

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

叔丁基苯.不能和高锰酸钾反应.距离苯环最近的碳上面有氢才能发生氧化反应生成苯甲酸再问：系统命名法呢？再答：2-甲基-2-苯基丙烷

两种,邻甲基苯乙醛,间甲基苯乙醛

可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以反应.

两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯）属于是同分异构体苯环上连接-

toluene

1,2,3,4-四甲基苯…1,3,4,5-四甲基苯…两种…互为同分异构体…

2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问：3和5位能取代吗？不是说只能在羟基的邻位和对位么？再答：��ֱ�ӷ

甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,是因为甲基被氧化所致,而苯不能被氧化,说明苯的六个碳原子很稳定.而甲苯中,因为有了甲基才使甲苯不稳定,所以只能说明甲苯的稳定性没有苯强.

4种1.氯取代在甲基上2.氯取代在甲基邻位3.氯取代在甲基间位2.氯取代在甲基对位

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就

解题思路：苯环上的一个氢原子被甲基取代，故书写时，只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可，解题过程：解析：苯环上的一个氢原子被甲基取代，故书写时，只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可，即结构简式为：在有

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

羧基

先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环

1连三甲基苯对甲基乙基苯2正一价铜离子强,氯离子很少提氧化性的.正一价铜离子氧化性也很强.一般正一价铜离子在水中会歧化,生成铜和二价铜