电负性越大,酸性越强吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/12 19:42:52
化合物的酸性主要取决于其解离出氢离子后留下的负离子(共轭碱)的结构的稳定性影响负离子的稳定性的因素如下:1中心原子的电负性中心原子是指与酸性氢直接相连的原子,如几种酸的中心原子处于元素周期表的同一周期
氧3.44大,氮3.04小
配位原子电负性对不同类型中心原子的配合物稳定性的影响是不同的:对于具有8电子构型的中心原子来说,中心原子与配体间的作用力主要是静电作用力,因此配体的负电性越强,中心原子与配体间的作用力越大,形成的配合
N电负性大,非金属性也强.但N2的氧化性不如Cl2,这是两者结构不同所致,N2之间是三重键而Cl2只是单键,显得Cl2比N2活泼,和元素本身的活性相反.直接的证据,是NCl3这种物质,Cl在其中显正性
周期表中各元素的原子吸引电子能力的一种相对标度.又称负电性.元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈大,非金属性也愈强.所以这句话是对的.
解题思路:非金属性越强电负性越强,所以O、F的电负性要比金属元素例如:比Cs、K的强,同周期自左而右电负性增大,故电负性氟的电负性大于氧元素的电负性,可以说F元素的电负性最大,解题过程:解析:非金属性
硫的核电荷数是16,碳的核电荷数是6,尽管硫的电子层比碳多一层,但硫吸引电子的能力远远大于碳,所以硫的电负性大于碳.
这句话本身是根据路易斯酸碱理论来得根据这个理论能够接受电子的物质称为酸,越容易接受电子酸性越大电负性的含义简单的也可以说成对电子吸引的能力(我在这里就不区别亲电性和电负性了简单一些说)根据两个定义就能
两句话都错.氟的电负性是最强的,但氢氟酸是弱酸.氟氯溴碘砹这五个元素为同一族,但最强的酸是由氯与氢氧化合生成的高氯酸.其实一般来说酸的酸性是根据元素的单质的氧化性强弱来判断.但由于氟没有正价,固最强的
问题不太具体,请补充说明.“电负性”“电极性”好像都不是太规范的说法吧,没明白意思,不好回答啊.
Cl的电负性大于H也正是因为Cl的电负性略大,所以和N比较接近,所以,NCl3中的共用电子对偏向N的程度较小,所以,N-Cl键的极性较小,所以,NCl3分子的极性也较小.
氧氢为2.1,氧为3.44(鲍林数据)
在HF中因为存在氢键.现以HF为例说明氢键的形成.在HF分子中,由于F的电负性(4.0)很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子偏移的结果,使得它几乎要呈质子状态
N的第一电离需要破坏2P半充满的低能状态O的第一电离形成了2P半充满的低能状态,所以N的第一电离能比O的大O的非金属性比N强所以O的电负性比N的大.
电负性综合考虑了电离能和电子亲合能,首先由莱纳斯·鲍林于1932年提出.它以一组数值的相对大小表示元素原子在分子中对成键电子的吸引能力,称为相对电负性,简称电负性.元素电负性数值越大,原子在形成化学键
电负性差值用来区分离子化合物和公假化合物.离子键的强度不仅与电负性差值有关,也与晶体的结构有关.比较准确地应该是看离子晶体晶格能的大小.镁是二价,比钠电价高,阴离子氧的大小又比氟离子小,这样一来,阴阳
你问题中的酸碱指路易斯酸碱,所谓路易斯酸就是(价层上)具有空轨道(可以接受外来电子)的物质(分子、原子、离子等),例如所有金属离子,所有非金属中性原子都是路易斯酸.分子的例子有BF3等,其中B原子具有
这个要考虑亚硫酸中硫的价态(+4价):所以虽然硫的电负性比磷大,但是磷酸的酸性仍比亚硫酸大.对于硫酸(硫为:+6价):可以采用电负性的大小来判断对应酸的强弱
s成分越多,电子云越靠近原子核,对原子核的屏蔽作用就不显著,吸引电子能力较强.
氧,同主族的从上到下电负性原来越小