石墨炉原子吸收光谱法进样时需要注意那些问题?

火焰原子化和电热原子化比较常见,网上会有很多资料.氢化物原子化属于化学原子化法,该法适用于Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te的测定,一般是在酸性条件下,将以上元素还原成易挥发易分解的氢化物

一般来说,吸光度应达到0.020以上的点才作为有效点.这样比较可靠.

根据你所要检测的元素,查找相应的标准

ICP全称是电感耦合等离子体原子发射光谱直读光谱仪有多种定义,自己用百度百科看一下就知道,广义上的直读光谱仪包含了现在世面上常见的大部分光谱仪器,与之相对应的是早期未采用计算机分析,而使用信号处理机的

铅,铬,砷,镉是石墨炉铜是火焰汞是冷原子吸收法

火焰：优点：1、稳定2、重现性好3、背景发射噪声低4、应用较广5、基体效应及记忆效应小缺点：1、原子化效率低（一般低于30%）2、灵敏度低3、液体进行石墨炉：优点：1、灵敏度高（检测限低）2、用量少样

如果要选择的话,测量血中微量铅,可以选择火焰原子吸收,经雾化分析.测定骨中钙的浓度,用石墨炉吧,不过个人推荐使用红外或者拉曼测定,准确性比较好一点.至于分析的步骤,一般是先稀释,制备成标准液,通过火焰

样品中所测元素含量太高,超出所做标准曲线的最大值时,就应当再次稀释样品,最好是能让样品含量落在标准曲线的中间位置理论上是要稀释的,不过要是只超出一点点,而且你的线性系数很好,很接近1,样品测的值是2.

continuingcalibrationverificationstandard持续检量线

原子吸收光谱分析法又称原子吸收分光光度法,是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收,由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法.欢迎你向我提问各种分析测试问题,我

石墨炉进样好坏是影响石墨炉结果好坏的一个重要原因,因为石墨炉的取样量一般在20ul左右,一点点的损失可能会导致错误结果.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可

石墨炉分析溶液浓度一般为ug/L级（ppb）;火焰分析溶液浓度一般为mg/L级（ppm）石墨炉检测精度比火焰法高,但重复性不如火焰法,所以在火焰法能满足你的检测精度的前提下尽量用火焰法

没有什么特别的.只是样品注入的位置要保持一致,减少误差.工作时,冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定.一定要在通有惰性气体的条件下接通电源,否则会烧毁石墨管

做铅空白高于样品我也多次遇到过,没什么大不了的,因为样品本身值就很低的,当然,要确定容器是否干净（稀硝酸浸泡过液）.测砷也可用石墨炉.不过保健食品中没砷规定的方法是原子荧光、AgDDC法和砷斑法,因此

原子吸收是一个受激吸收跃迁的过程.当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的频率时,原子就产生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根据物质产生的原子蒸气对特

用来求样品的浓度啊.知道样品的吸光度以后就可以代入工作曲线中求得浓度了

酸化的作用是代替消解那一步,如果水样比较干净的话可以不消解,直接加硝酸定容就可以测了.

根据样品的吸光度,代入标曲,换算成相对应的浓度,然后按照(c-c0)*50/0.5,c是样品浓度,c0是样品空白浓度,带入公式即可.

首先,要清洁进样针,使其不能吸附样品；其次调整好进样的位置,使用自动进样器时,进样针要靠近石墨管的底部,使得进入的样品液滴能滴在石墨管的底部,而不被进样针带出,手动进样多评经验；根据不同元素的灵敏度,

朗伯比尔定律A=lg(1/T)=Kbc（A为吸光度；T为透射比,即透射光强度与入射光强度之比；c为吸光物质的浓度,单位mol/L；b为吸收层厚度,单位cm）当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光