硫酸根离子的空间构型

Cu(H2O)42+是平面四边形配位的铜离子为dsp2杂化,整个络离子呈平面正方形构型.实验上可以从络离子的构型判断杂化方式；也可以这样考虑,铜离子电子构型为3d9,采取dsp2杂化可以得到比较大的晶

用VSEPR理论：AXmEnA——中心原子、X——配体原子（周围原子）,m——配体原子数,E——孤对电子,n——孤对电子数目1）m+n=2sp杂化直线型2）m+n=3sp2杂化m=3,n=0平面正三角

正四面体型比我还快呢^_^

其实如果有背下来,用公式也无所谓,因为公式的缺点只是容易忘,就算讲原理,目的也只是让你比较不容易忘而已你看起来没要学跟d轨域有关的杂化,所以我只说明怎样简单判断sp3sp2sp这方法的基础是八隅体,所

1、乙烯结构特点：①2个C原子和4个氢原子处于同一平面.②乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂2、性质：物理性质：无色稍有气味,难溶于水.化学性质：（1）加成反应可使溴水褪色(2)氧化反应：1)可燃性：

铵根离子为正四面体构型(与甲烷构型相同),N处于正四面体的中心,H处于正四面体的四个顶点,键角均为109度28分.所有的N-H键均为西格玛键,仅管配位键形成过程与其它三对键不同,但形成后的N-H配位键

SO42-的中心原子S外层有6个电子,4个O按照VSEPR理论是不提供电子的,因此共有(6+2)/2=4个电子对,为sp3杂化,正四面体构型.O^^^O…H^\^/^^^^\^^S^^^^^^O^/^

平面三角形N作为中心原子提供5个电子；当第VIA族的元素O作为周围原子时,不提供电子；NO3-有一个负电荷,多1个电子.所以价电子一共6个,即3对.所以没有孤对电子,离子构型平面三角形.

建议你自学VSEPR或者你去维（HX）基百科查

不能,其中硫原子不满足8电子规律.硫酸根为正四面体构型

1、NH4+N的价层电子对数为：（5+4-1)/2=4形成四个N-H键,无孤电子对占据轨道,正四面体,sp3杂化.2、SO42-S的价层电子对数为：(6+0*4+2)/2=4正四面体,sp3杂化.

HCN,直线型,和乙炔一样,sp杂化,C三N,左边一个H单键SO2,折线型,O::S::O这个是错误的,除开O原子周围没有打出的电子外,S上应该还有一队孤对电子,所以应该sp2杂化,中心原子不可能与任

V型氧在中间.两个氢原子在两边

平面四方形结构,一般d8电子构型的镍离子,容易进行dsp2杂化

这是杂化轨道理论的不足之处.可以用晶体场理论解释.使用Cu（H2O）4^2+为例.H2O是弱场.弱场中d9型离子的平面正方形与八面体场的稳定化能（CFSE）差值最大,形成接近正方形的配合物.当然也是J

根据VSEPER(价层电子对互斥理论）价电子对=（5+1+0*3）/2=3AB3型的离子,价电子对为3类似BF3平面三角形再问：我们学了孤电子对的求法是（a-bi）/2，用这个怎么求？还有求价电子对的

这是比较有意思的一个问题若你学到了配位化学,你可能知道,Cu^2+的电子排布是3d9所以,3d轨道上有9个电子,就只能是外轨型杂化了若是[Cu(NH3)4]2+,Cu2+的配位数一般都认为是4,那么应

属于平面分子.所有分子在一个平面,各个碳分子含一个空轨道共同组成一个大π键

A．C形成3个δ键，孤对电子数为12(4+2−3×2)=0，为sp2杂化，立体构型为平面三角形，故A选；B．S原子形成2个δ键，孤对电子数为12（6-2×2）=1，所以立体构型为V型，故B不选；C．碳

ICl4-中心原子I,7个价电子配体Cl-,1*4个价电子电荷-1所以共有12个价电子,成6个电子对其中4个成键电子对,2对孤对电子轨道空间构性为八面体根据价层电子互斥理论,采取排斥最小的空间排布分子