碘量法测定头孢菌素酶活性

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/15 02:30:01
碘量法测定头孢菌素酶活性
做植物修复污染土壤实验时为什么要测定土壤中酶的活性啊?

这个挺容易理解的啊,酶是干吗用的呢?还不是跟cell有关,所以你用生物的方法肯定要考虑影响生物活性的因子了啊.转个角度思考,检出土壤中的酶的含量or活性,不就反过来说明了你的植物修复的效果了.给分啊,

在测定唾液淀粉酶活性时,将溶液PH由2上升到6过程中,该酶活性将?

没有变化,酶在PH=2时已失去活性,再改变PH已没有意义

用什么能测定铁和锰的化学活性大小

把铁放入氯化锰溶液中观察溶液是否变色变色则铁活性大于锰反之则锰大于铁

在测定胃蛋白酶活性时,将溶液PH由10降到1.5的过程中,胃蛋白酶的活性将怎么样?

胃蛋白酶最适PH值为1.5-2.5.所以PH值降低的时候活性应该越来越高,但我不清楚胃蛋白酶在10的条件下是否还有活性,如果已经变性失活,则即使降低也无活性变化,如果未失活则活性升高.

溶菌酶活性测定+是什么原因

参考\x09我说“然后呢?我们是不是要拿着对讲机在这里裸奔?”

测定蛋白质活性的方法有哪些?细胞试验与动物实验的优缺点?

定氮法,双缩尿法(Biuret法)、Folin-酚试剂法(Lowry法)和紫外吸收法.考马斯亮蓝法(Bradford法).凯氏定氮灵敏度低,适用于0.1.0mg氮,误差为±2%费时10小时将蛋白氮转化

什么叫本底活性?用多功能酶标仪测定化学发光时要设定本底活性吗?如何设定?

本底活性就是空白的意思,或者说是对照,不管是做化学发光还是一般紫外,都要做对照的,也就是说要去掉本地活性,具体要看你实验如何做,可查看相关文献.希望对你有用.

在测定胃蛋白酶的活性时,溶液的pH有9降到0的过程中,胃蛋白酶的活性将

胃蛋白酶的活性与pH密切相关,当pH值较高时会失活,且破坏分子结构.当pH为9时,分子结构已被破坏,所以溶液的pH由9降到0的过程中,胃蛋白酶一直失活,且不能复活.

在测定胃蛋白酶活性时,将溶液pH由10降到2的过程中,胃蛋白酶的活性将(  )

胃蛋白酶的最适pH是1.5-2.2,当处在pH为10的溶液中,由于碱性过大而失去活性.因此,将溶液pH由10降到2的过程中,胃蛋白酶不再具有活性,所以活性不发生变化,B正确;ACD错误.故选:B.

血浆抗凝血酶活性测定是什么意思

概念:将凝血酶按比例加入血浆中,使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物,释出显色基团对硝基苯胺.显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与抗凝血酶复合物呈负相关.根据受检者吸光度(A

在测定胃蛋白酶活性时,将溶液PH由10降到2的过程中,胃蛋白酶的活性将

B那个时候胃蛋白酶已经失去活性了,所以没有变化的.

酶蛋白含量测定及比活性分析实验中酶的活性怎么计算

分光光度法利用底物和产物的不同光吸收从而测定酶反应进行情况此外还有荧光法同位素法电化学法

测定酶活性时要测定反应的初速度的目的是什么

在测定酶活性时要测定酶促反应的初速度,其目的是为了防止各种干扰因素对酶促反应的影响

在测定唾液淀粉酶活性时,将溶液pH由10降到6的过程中,该酶活性将( )

B,因为在PH为10时酶已失活,PH恢复时,活性不能恢复.

淀粉酶活性的测定测得数据偏高的原因是什么

一般在实验操作上有问题,如:先加淀粉酶,再加淀粉,再计时,便会有误差

紫外分光光度法测定过氧化氢酶活性时为什么加入铝钾矾后要立即加入硫酸中

为了保持酶的活性再问:不好意思,我还有一个问题想问:硫酸的作用是终止剂吗?那萃取剂应该是什么?

土壤过氧化氢酶活性测定方法,计算公式,及土壤过氧化氢酶活性在什么范围之间.急

土壤中过氧化氢酶活性的测定殷晓晨,武亨杰,朱承彬(中国石油大学化学化工学院,山东青岛266555)摘要:为了研究土壤中微生物抵御过氧化氢毒害的能力,设计实验,摘要采用高锰酸钾滴定法测定受石油污染并接受