碳硅键的红外峰
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/15 07:06:43
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左边部分为发射头D1的电路·,右边的为接搜头D2的电路,图中的接收头要反过来接(图中接反了).lm358的7脚接单片机,有不明白的欢迎追问再问:����Ľ��յ�·�Ϳ��Դ������һ�����ͷ
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键
配位水与配体的键能高,所以波长短些;而结晶水的键能弱,所以波长长些.
独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是
其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干
看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问:哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢?(标准
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),287
红外是你看不着的,而激光可以看见只不过激光的单色性好,纯度高,频率单一,所以不会像自然光那样色彩多样
有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是
红外是测量化学键的振动频率的,一个峰宽是因为它可能的振动频率多.但是具体为何多需要具体情况具体讨论.例如,O-H会形成H键因此峰变的平缓.如果是峰比较宽,考虑色谱中另峰变宽的两个因素,即多普勒拓宽和半
按产品和技术类别可分为:红外传感器、红外成像器、红外材料、光学元件、制冷器、前放、专用信号读出处理电路、图像处理、系统设计、系统检测、仿真与试验等;按应用领域可分为:安防领域、消防领域、电力领域、企业
使用很简单的,你买时会有详细说明书的.
650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问:C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl,而E,B没有吗?我真的很急
是一样的,就是叫法不同,就象叫同一个人的中文名字和英文名字一样.
就是最大值,比如红外中最大吸收波长,相对应是谷阈值
红外灯的原理是:由红外发光二极管矩阵组成发光体.红外发射二极管由红外辐射效率高的材料(常用砷化镓GaAs)制成PN结,外加正向偏置电压向PN结注入电流激发红外光.光谱功率分布为中心波长830~950n
当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
建议你找本材料测试研究方法的书看下,这论述太多了.建议去学一次红外光谱的专题培训会中国仪器仪表学会分析仪器分会在深圳和哈尔滨分别安排了两期
不仅可以测量取向的类型与程度,而且还可以进一步研究高聚物在外力作用下的变形机制,已经成为研究高聚物取向的有力工具.