lgr5-EGFP小鼠条带大小多少

如果实验目的只是基因型鉴定,对PCR产物无其他要求的话,二聚体并非不能忍受,可以尝试以下方法优化反应条件：1.确定DNA模板为阳性,即确定含有目标序列；2.对退火温度设置温度梯度,琼脂糖电泳检测是否有

既然其他样本有结果,说明引物没有问题.而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题.PCR试剂也OK.目的基因在这个样本中表达很低.如果是做定量的话建议用realtime.这样肉眼看不到的也可以由荧光

存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度；第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR

模板是什么?基因组么?两次用的模板是一批做的么?时间长的话模板可能会降解

你的对照组是什么?对照组有没有出现问题?有问题的话是很可能是你在操作过程中有问题膜的质量是否有问题?再问：对照组没问题。膜是pvdf，质量有么问题？操作怎么不当了？会导致什么？请帮忙分析一下，合理再加

回答完,才发现这个问题你肯定提问过.不知道为什么原来我辛辛苦苦的回答不见了?要尊重别人的劳动成果.如果瞬时表达：将actin基因,放入pEGFP-N1或pEGFP-C1的多克隆酶切位点,注意避免移码突

近交系小鼠

转基因小鼠吧

是荧光蛋白的英文名词缩写.为了在荧光显微镜下成为发出荧光的可见物体,不同的荧光蛋白发不同颜色.ECFP发蓝绿光EYFP发黄光EGFP增强萤光强度的.红色荧光蛋白RFP

小鼠2,716,965,481bp大鼠2.8Gb猪2,389,078,169再问：这么大的基因组我提取完想检测到话应当怎么检测，是用普通的凝胶电泳法吗？那得用多大浓度的胶，多少伏特电压，跑多长时间呢？

甲状腺激素的化学本质是一种含碘的氨基酸衍生物含碘的氨基酸衍生物不属于蛋白质,蛋白质是氨基酸经过脱水缩合而成的,是大分子化合物,而氨基酸衍生物只是小分子而已不用消化,直接吸收,不改变甲状腺激素的化学本质

转基因小鼠就是基因组中含有外源基因的小鼠.它是按照预先的设计,通过细胞融合、细胞重组、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入精子、卵细胞或受精卵,再以生殖工程技术而发育.用以改变普通小鼠

1.哀鸿遍野：比喻呻吟呼号、流离失所的灾民到处都是.哀鸿,哀鸣的大雁,比喻悲哀呼号的灾民.　　2.安步当车：古代称人能安贫守贱.现多用以表示不乘车而从容不迫地步行.安,安闲.　　3.安土重还：安于本乡

恐怕还是cDNA的问题,actin因为量比较丰富,所以即使破坏一些仍能P出来,但你的目的基因就不同了

“基因敲除小鼠”,就是先在小鼠的胚胎干细胞上通过基因重组的办法进行基因修饰——就是将胚胎干细胞中的靶向基因改掉,然后将“修饰”后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合体小鼠.这种嵌合体小鼠长大后,体

KM小鼠全身被毛比较光滑,体型也比较丰满,BALB/C小鼠头部经常有竖毛现象,体型也比较瘦小,一般也长不打.附图为balb/C

但即使是这样,WesternBlot得到的条带大小依然会和预计的分子量大小有出入.大部分常见的原因如下：1.翻译后修饰—比如蛋白的磷酸化,糖基化等,这些都会增加蛋白的分子量大小.2.翻译后剪切—比如很

转膜有问题吗?转膜时那些条带有气泡产生吗?请问你做了这些样品对应的actin内参了吗?丽春红染色显示的条带怎样?若内参没问题,是不是你加底物没有弄均匀?你的一抗和二抗什么条件?

首先明确一个问题,你的这个酶切位点在这个质粒中是唯一的吗,也就是说你只想把这个质粒切开吗?看你的结果好象这种可能性大些,那样我觉得最有可能是梅切不完全,即切开的线形质粒会比未切开的质粒跑得慢但两条带很

001、滁州西涧韦应物独怜幽草涧边生,上有黄鹂深树鸣.春潮带雨晚来急,野渡无人舟自横.002、永崇里观居白居易季夏中气侯,烦暑自此收.萧飒风雨天,蝉声暮啾啾.永崇里巷静,华阳观院幽.轩车不到处,满地槐