红绿色盲 母子遗传

A、图中的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；B、6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带

选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!

1、XBXB或XBXb；2、XbY；3、XBY；4、XBXb；5、XBXb；6、XBY；7、XBY；8、XBXB或XBXb；9、XBXB或XBXb；10、XbY.

红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病白血病没听过~~白血病只是一个统称也就是白细胞病变的统称

伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不

你的妈妈,因为红绿色盲是X染色体的隐形遗传,你妈妈的的色盲基因应该是由你的外公或者外婆遗传的.

某些新性状的产生,从根本上来说都属于基因突变,红绿色盲也不例外,所以可称之为突变性状.红绿色盲属于伴X隐性遗传就不用解释了吧.再问：�����ʸ��з�Χ�ڻ�����Щ�����ǻ���ͻ��õ��

控制红绿色盲与血友病基因之间不遵循自由组合定律.自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合；所以遵循自由组合定律的前提是：两对基因分别位于2对同源染色体上（即非同源染色体上）,而控制红绿

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞,也可能是具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.

红绿色盲嘛伴X染色体隐性遗传病当然遵循分离定律自由组合定律是针对多对染色体来说的

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病.属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.

红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传.再问：谢谢，那隔代遗传和交叉遗传有什么遗传现象呢？再答：隔代遗传，一个男人患色盲，下一代一般正常，但他的外孙可能患色盲；交叉遗传：父传女

红绿色盲是伴性遗传,图谱我不知道怎么上传.想找也很简单的,借一本高中生物书,红绿色盲是作为典型的伴性遗传案例被仔细分析的.

（1）图中III代3号的基因型是什么?答：XbY.（2）IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性为什么是1/4?答：由于Ⅱ-2的基因型是XBXb,所以Ⅲ-3才是色盲患者,所以Ⅲ-2的基因型是Ⅲ-1的概率

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

这些结论的得出都是前人研究的成果,红绿色盲是经典的X连锁隐形遗传病,考试常见

要视情况而定.红绿色盲属于伴X隐性遗传.爸爸是红绿色盲,所以基因型是：XbY；自己没有色盲,所以基因型是：XBXb.如果你的丈夫正常（XBY）,那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是

建议：红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以

拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病