百度作业网线粒体DNA引物设计
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/04 04:32:18
一般未知的序列旁边都有已知的一段吧,就是你说的“修饰片段”?PCR这种flankingsequence可以有很多方法,比如TAIL-PCR,用ADprimer（简并引物）和特异性引物就可以得到目标片段
用PP5.0或oligo软件.网上有很多说明书的,操作十分简单再问：等于白说
A朊病毒就是蛋白质病毒,是只有蛋白质而没有核酸的病毒.
提RNA的时候有可能混了基因组DNA.这样的话,PCR的时候,假如这个基因根本没表达,结果因为混了DNA进去,PCR就可以P出结果.但是这个条带不是从RNA来的.这就是DNA污染,它会干扰PCR的结果
全部打断,加接头,然后引物设计在接头上.
我很奇怪,你写的序列怎么没有方向呢?哪端是3’端?哪端是5’端?如果开头那个部分是5’端的话,你的一对引物的序列分别为：5’—gaatgtacgtgccgc—3'5'—actagctacaatcc—3
把这段基因输入设计软件里,调节引物位置,使变性温度在94度,退火温度=Tm-（5到10度）延伸温度72度左右,满足这些条件基本就可以了,当然还要根据实际情况多次实验得到最佳引物.如果你要扩增整个的基因
好像用这个软件设计引物的很少吧,我一般都用PrimerPremier5,或者oligo7.这种专业软件很多专业论坛都有说明书下载,比如生物秀、丁香通、生物谷什么的.
引物设计原则：1、长度：15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性.2、G十c含量
如果你用来PCR的模板是DNA,那么设计引物的时候不需要考虑编码非编码.考虑外显子内含子是在你的模板是cDNA的情况下,也就是转录剪切过了,这个时候cDNA里没有内含子了,那么设计引物就要避开内含子.
这问题都上百度知道来问了,你也是生物专业的研究生吧.PrimerPremier5这个软件设计引物用很不错的.
一般要20个碱基的长度,一对,要防止形成发夹.
cDNA再问：真核基因转染其他细胞时一般选择表达DNA还是mRNA?再答：转进去的是DNA。整合到受体基因，表达mRNA再问：那你研究某一基因时，若需克隆你是不是一般以DNA序列设计引物啊？若是以mR
用primerpremie
因为RNA不稳定,非常容易降解.生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.而且RNA掺入
在两个外显子上设计上下游引物就可以再问：跨外显子是吗？再答：是的，在相邻的两个外显子上就好。
是从NCBI里面的序列库中搜索的,自动搜索符合筛选条件的序列,从而给出引物序列blast是要求NCBI里面有的序列才能验证.你研究的物种基因组测序结果发布了吗?如果发布了的话就不用担心序列不全了
首先查道你的基因序列（NCBI搜）,第二查引物设计原则,第三下载个引物设计软件设计,简单好用的有primerpremier5.0,这些都能在网上搜到,软件用法也能搜到.
当然是dna的啦,引物的设计有很多需要注意的地方哦,不然怎么有primer5、oligo7之类设计引物软件呢.
野牦牛线粒体DNAPCR所用的引物你可以自己设计啊,或者你能找到一样的文献,否则不行.建议你用primerpremier5.0自己设计一下,前提你有牛线粒体DNA的序列.你这个情况应该是自己设计实验了