羟基与酯基给电子能力大小-搜答案-百度作业网

酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这

失电子能力是用电离能还衡量,电离能有第一电离能与第二电离能之分,应该说这与金属性是一回事,但这与物质的还原性关系很近,甚至可以说基本上就是一回事,但有这一点细微的差别.得电子是亲和能

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

金属性,举例:钠的金属性非常强,非常容易失去电子.再问：易被氧化？

2-羟基丁酸,1-羟基丁酸与丁酸,酸性一次减弱再问：该怎样判断呢再答：羟基是吸电子基团。羟基的位置决定了吸电子诱导效应的强弱，距离羧基越近，使得羧基上的氢越容易失去即酸性越强，反之就弱了

碱虽然是电子的给体,但是他的化合价没有改变,但如果物质具有还原性即它的化合价降低了.同理可知酸性和氧化性再问：嗯，谢谢您的解答，我在网上搜了类似题目，大概意思是说提供电子与失去的电子区别。在Lewis

-CH39个电子-OH9个电子.物质的量相同的这2个,电子数相等.电子数算法就是看该元素是几号.基团不带电,没有得失电子.-CH3C6个电子,H1个电子总电子数6+1*3=9离子的时候要注意下,有得失

甲基（-CH3)含9个电子,1mol甲基含9mol电子、羟基（-OH)含9个电子,1mol羟基含9mol电子.

-CH3只有本身的6+3=9个电子-OH没有像OH-多的一个电子,共8+1=9个

它就是一样的啊,都是10个,不信你自己数.

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

给电子能力当然是氨基强,用共振式表示C=C-NHR↔C(-)-C=NH(+)R（苯环难写,用一个双键代替,道理是一样的）.当R为氨基时,后一个共振式的氮正和电负性很大的氮原子直接相连,十分

电负性是得电子能力,电离能是失电子能力得电子能力越强的,失电子能力就越弱啊.电离能分第一,第二等等,你的意思是.

先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟

原子或离子的半径越大,对最外层电子的束缚能力就越差,那么这时就不容易得电子或者容易失电子.反之,半径越小的,对最外层电子的束缚或者吸引的能力就越强,这时就不容易失去电子或者容易得电子.

羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团

高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境（直链/苯环）不同而加以区分顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力：羧羟基>醇羟基

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

夸克（理论上的,事实上有没有都不清楚）和电子都是基本粒子,因为是微观粒子,不能跟经典物理相提并论,微观粒子没有体积这个概念.回答者：救救me-高级魔法师六级6-813:26