肤色正常(A)与白化病(a)是一对相对性状,某夫妇肤色正常

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/07 12:59:06
肤色正常(A)与白化病(a)是一对相对性状,某夫妇肤色正常
 下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a)请据图回答:

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY(从母亲处获得Xb)∵父母都正常,则1:AaXBXb2:AaXBY5:A_XB

某肤色正常的夫妇,其父母的肤色正常,而丈夫的弟弟,妻子的姐姐是白化病患者,请问这对年轻夫妇生一个肤色正常的男孩的概率是多

因为白化病是常染色体隐性遗传,而且丈夫的弟弟,妻子的姐姐患病,所以双方的父母都是杂合子(设用A、a表示).即Aa.所以夫妇的基因性都可能为AA(1/3)Aa(2/3).我们先求患病孩子的概率,又因为只

人类白化病是常染色体隐性遗传病,某对肤色正常的夫妇,其父母肤色都正常,但丈夫的弟弟妻子的姐姐都患白化病,请问这对夫妇生一

九分之八再问:不对再答:那答案是?再问:参考答案是1/6,我觉得不对再答:根据题目可以得出这对夫妇的父母都是Aa,所以这对夫妇有三分之一是AA三分之二是Aa,这样算出来结果就是九分之八啊!再答:如果要

一对肤色正常的夫妇他们的父母肤色正常,但这对夫妇各有一白化病兄弟,问这对夫妇生一个白化病儿子的几率是

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a)请据图回答:

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

人体肤色正常(A)对白化(a)是一对相对性状.有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,他们的一个

有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,则母亲的基因型是aa,父亲的是Aa(1/2)或者AA(1/2)亲代:♀aa×♂Aa(1/2)AA(1/2)↓子一代:Aaaa(1/2×1

人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子...

一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子.该男子基因型为aaXb(上标)Y,推其父母基因型为AaXBXb、AaXBY.后代只患白化病概率=1/4*3/4=3/16..后代只患一种病=1-1/

1、一对正常夫妇,生了一个白化病(a)的儿子,再生一个白化病女儿的几率是?

1.表现性为正常的夫妇生出白化化患者,因为白化病基因在常染色体上证明两人的基因都是Aa,再生一个白化的女孩概率是1/2*1/2*1/2=1/8,因为生男生女的几率都是1/22.患病男子的基因为XBY,

一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的子女,该夫妇再生一个孩子是白化病的可能性是(  )

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病,一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的子女,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外,都携带一个控制白化病的隐性基因;用A表示控制正常肤色的基因,a表示控制白化

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿.他们第二个女儿是白化病的概率是( )

白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1/2x1/2

急)一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿,若他们再生一个小孩,患白化病的几率是

选二分之一,首先题目中告诉了肤色正常的夫妇生了一个白话病的女儿父亲Aa母亲Aa若升一个不正常的孩子概率是0.5*0.5=0.25正常的孩子概率就是1-0.25=0.75

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿,若他们再生一个小孩,患白化病的几率是

1/2*1/2=1/4第一个女孩患病,且父母正常,说明父母均为杂合.白化病为常染色体隐性遗传疾病.因此第二个还是患病几率为四分之一.再问:答案只有1/3没有1/4啊!再答:若再生的小孩没有性别要求。就

白化病是由隐性致病基因(b)控制的.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病孩子,这对夫妇的基因组成是(  )

白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图

生物基因遗传问题题1:人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲

⒈丈夫:母亲是aa且丈夫是正常的∴是Aa妻子:父母正常弟弟是aa∴父母均是Aa且妻子正常∴1/3AAor2/3Aa夫妇所生孩子:丈夫妻子Aa×1/3AAor2/3Aa求得AaAA的总概率是5/6∴孩子

人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者

我知道..因为妻子肤色正常,但是她弟弟是白化病患者,而且她的其他家庭成员正常,就表明她爸爸是Aa,妈妈也是Aa..根据一对相对性状杂交试验的性状分离比AA:Aa:aa=1:2:1因为妻子正常,随意基因

人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者

根据分析,一对表现型正常的夫妇,丈夫的基因型为Aa,妻子的基因型及概率为13AA、23Aa.因此,这对正常夫妇生出白化病的孩子的概率是23×14=16,所生的孩子肤色正常的概率是1-16=56.故选:

有一对肤色正常的表兄妹结婚后,生了一个白化病的男孩,他们再生一个孩子患白化病的可能性是(  )

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病,一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的子女,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外,都携带一个控制白化病的隐性基因.若用A表示控制正常肤色的基因,a表示控制白

白化病是人类的隐性遗传病,这种病的致病基因是隐性基因a,现有一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病(皮肤、毛发缺色素)的

(1)一对在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含

已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA

某男患白化病,他的父、母和妹妹均正常.如果他的妹妹与一个白化病患者结婚,则生白化病孩子的几率为 A.

B再问:给个过程,有公式更好再答:某男白化病(常染色体隐性遗传病,设致病基因为a),得出父母是携带者(Aa)。父母的孩子有1/4AA1/2Aa1/4aa妹妹正常,要么是AA要么是Aa。如果妹妹的孩子有