百度作业网自由基稳定性怎么比较
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/04 18:22:11
1.5.4碳正离子、碳负离子和碳自由基的结构与稳定性在反应过程中,成键的碳原子由于共价键的断裂方式不同可以形成带有正电荷、负电荷或一个未成对电子的碳原子,这些碳原子分别被称为碳正离子（carbonca
先看有没有【氢键】氟化氢HF水H2O氨气NH3这三个是氢化物中有氢键的这些比其他的稳定别的是按金属性和非金属性来区别,非金属性越强越稳定.
单原子自由基如CL-,BR-I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间
稳定性：3>2>14>5>6再问：为什么呀，不是要查一下p-西格玛共轭数目吗，写出来再答：不仅要考虑西格玛-p超共轭作用，还要看阿尔法碳上所连基团的电性效应，4、5、6还要考虑p-π共轭，这里一两句话
I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH再问：详细一点呀？
稳定性顺序：烯丙基自由基≈苄基自由基>叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基>乙烯基自由基≈苯基自由基
自由基的稳定性和碳正离子的稳定性的规律相同,中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基,烷氧基等）越多,则自由基或者、碳正离子越稳定.
测定它们的沸点
应该是考虑电子效应吧,诱导和共轭.你说的结构是啥?空间位阻还是包含了化合物的结构?考虑化合物的结构如果可以形成共轭可以产生更稳定的自由基,例如π键含卤原子β碳更易形成自由基,因为有p-π共轭.不过共轭
自由基的稳定性.首先,自由基是缺电子的（原子满足八隅体,即周围八个电子稳定）,所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：1、周围原子的电负性与其大小比较
第一个稳定啊.自由基碳原子的2pz轨道（带一个单电子）与双键侧面重叠生成Pi键,电子离域,更稳定.再问：第二个呢？再问：再问：对吗，原因是一样的吗？再答：这个也对。第一个分子自由基碳原子2pz轨道与双
两方面都要考虑,苄基虽然键离解能稍大,但苯基的推电子共轭效应为中心自由基增加电荷密度,所以稳定性要大于甲醛自由基,后者羰基是吸电子共轭效应,不利于中心自由基的稳定.
前者比较稳定.自由基与电荷或电子对不同,吸电子基团或给电子团对其稳定性几乎没有影响.影响自由基稳定性的最主要因素是自由基之间是否容易相互碰撞而形成
选C烯丙基自由基稳定性比苄基要大一点,从共振方面考虑,烯丙基可以写成三个共振,且能量相同,但是苄基虽然能写不少,但是稳定存在的只有带完整苯环的那个,所以没烯丙基稳定
1,比较诱导效应的强弱,就是楼上所说的供电子基团越多越稳定,比如在魔酸溶液中大量存在的叔丁基碳正离子：(CH3)3C+就较稳定.2,比较共轭效应,p-π共轭比诱导效应甚至更加明显,比如苯环相连的碳正离
就是比较非氢元素的非金属性.其非金属性越强的,对应的气态氢化物的稳定性也越强.
自由基的稳定性自由基的稳定性主要取决于共价键均裂的相对难易程度和所生成自由基的结构因素.一般说,共价键均裂所需的离解能越高,生成的自由基能量越高,则自由基越不稳定.再问：燃烧热取决于什么再答：回答反应
很高兴为您回答.高中阶段的话,只需要掌握这几点就可以了.对于单质,考察原子半径,半径小,自然结合力就大,稳定性就高.对于氢氧化物,金属性越强,碱的热稳定性越强（碱性越强,热稳定性越强）.对于含氧酸,高
键离解能越大,说明自由基相互结合的趋势越大啊,自由基单独存在的可能性就越小,当然自由基稳定性越小