色谱流出曲线的意义

由于现代色谱分析技术具有分离和分析两种功能,即能排除复杂组分间的相互干扰,逐个将组分进行定性和定量分析,因此,现代色谱分析技术非常适合成分复杂的生药的有效性评价.色谱法根据其分离原理可分为：吸附色谱法

想象一个三维空间,曲线在xoy面上,f(x,y)是曲线的高度z,∫f(x,y)ds就是一个空间立体曲平面的面积再答：。再问：f(x,y)=1��ʱ�����再答：�߶Ȳ�һ����1���������

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

我记得有三个意义：可知不同pH下的酸效应系数；可查各种金属离子的最高允许酸度（最低pH值）；可知哪些共存金属离子会干扰.

收益率曲线是显示一组货币和信贷风险均相同,但期限不同的债券或其他金融工具收益率的图表.纵轴代表收益率,横轴则是距离到期的时间.收益率曲线有很多种,如政府公债的基准收益率曲线、存款收益率曲线、利率互换收

气相色谱与液相色谱的原理是一样的,但实际上这两者的差别挺大的.三言两语很难说清楚.共同点：都是将样品用流动相承载,并经过柱分离后,用检测器检测目标样品的方法.不同之处：气相色谱法流动相是气体,液相色谱

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

保留时间、峰面积、峰高,其他还有理论板数、拖尾因子、分离度等,具体要根据所用工作站,关键是你想获得哪方面的信息,主要目的是什么,才能具体说明.

1、“先后流出对映体分别为+／一圆二色性”,如果只有一个手性碳,是不是代表先流出来的是右旋体,后流出来的是左旋?为什么?不是.左旋,右旋和对映体的正负CottonEffect无关.2、如果有两个手性碳

因为细胞太小,无法测单个细胞的生长状况,所以测细胞群体的生长曲线.细胞生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一.

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

色谱柱的流速貌似要考虑溶剂的膨胀系数吧?同样分子量的样品,支化度大的分子和线形分子哪个先流出色谱柱?一般是支化度大的分子比线形分子先流出色谱柱.2讨论进样量,色谱柱的流速对实验结果有无要合适的进样量,

逻辑斯蒂曲线不是J型曲线.而是S型曲线.你问这个问题,我想你应该已经知道什么是逻辑斯蒂曲线、逻辑斯蒂增长和逻辑斯蒂方程了.我就不多说了.与指数增长公式相比,逻辑斯蒂方程增加了修正项（K-N）/K（注：

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

可以用丙酮配成含0.1mg/mL甲胺磷的标准储备液,使用时再用丙酮稀释成所用浓度工作液.

菲利普斯曲线被修正后,政策制定者可以选择不同的失业率和通货膨胀率的组合.在失业率和通货膨胀率之间存在一种替换关系,用一定的通货膨胀率的增加来换取一定的失业率的减少,或者,用后者的增加来减少前者.

决定于分配系数,而分配系数与两相的性质和温度有关.在同一条件下,分配系数小的组分先流出,保留值小.所以当两组分分配系数相差大时,流出色谱柱的间隔也大,两峰间宽度大.保留值的大小也是决定于分配系数.

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据