苯乙酮能发生碘仿反应的

a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3

从左到右,依次是A、B、C、D.

再答：发过来了再问：好的，谢谢…再答：以后有不懂的可以求助，我们一起探讨再问：好的…再问：在吗？N-乙基苯丙酰胺的结构式怎么写？再答：我身上没有带笔的再问：没事的，那就方便的时候会就行，我们马上要期末

B再问：为什么？再答：因为亚硫酸氢钠既有氧化性也又还原性，在所给的选项中只有B选项符合

能发生碘仿反应的醇在结构上必须含有CH3CH0H-,在次碘酸的作用下就可以被氧化成CH3CO-,就可以发生碘仿反应了,因此,在醇中只有乙醇被次碘酸氧化成乙醛,发生碘仿反应后生成乙酸钠和碘仿；其他的醇氧

再答：望采纳再问：所有碘仿反应都是与碘和氢氧化钠反应吗？再答：碘和氢氧化钠是条件啊，所以是的啊，但是反应物不一样就不一定能反应再问：哦哦，谢谢…我还想问个问题，3-甲基丁酮和苯肼的反应…再答：呵呵怎样

Cl2+2I-=I2+2Cl-(氯气少量）5Cl2+I2+6H2O=2IO3-+10Cl-+12H+（氯气大量时又将I2氧化成碘酸根）再问：I2为什么生成这个而不是碘单质呢？？再答：因为氯气的氧化性非

CH3COCH2CH2CH3或者CH3COCH（CH3）2

含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能

楼上表述有误,碘仿反应,用的应该是碘和氢氧化钠,生成物是碘仿(而不是用碘仿).用碘的原因是生成物是黄色沉淀,较其他两种更容易观察到现象.一般不用氯,因为生成氯仿无现象而且氯仿见光易形成光气造成污染,不

C互变异构成烯醇结构,结构还是较稳定的,苯环的大π键和互变后的双键加上杂原子的P轨道,成了一个共轭体系.答案是C再问：C变了以后没有看到有稳定的共轭啊，能画出来么？？谢谢！！

A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,说明A是一元饱和醛或酮,也能发生碘仿反应,说明是含有甲基酮的结构,A催化氢化后得话化合B（C5H12O）,B是醇,B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10),C是烯

C6H14O是饱和化合物,能碘仿反应说明必然是-CH(OH)-CH3的结构,这样才能被氧化成-COCH3而发生碘仿反应.所以A为C4H9-CH(OH)-CH3B氧化有乙酸生成,说明A脱水的时候未失去甲

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是

对于碘仿反应,能够发生的条件是：反应物之中必须含有甲基酮（-COCH3）,或者被氧化后含有甲基酮（如-CH(OH)CH3）.由此可以判定：在醛类中,只有乙醛可以发生碘仿反应.

A与NaHCO3反应放出CO2证明A含羧基与2,4-二硝基苯肼反应证明是醛或酮能发生碘仿反应证明有甲基酮综上所述CH3COCH2COOH应该没问题了吧再问：请问CH3COCH2COOH是结构式吗？还有

H2C=CH-O-CO-CH2-CO-CH3(A)+NaOH→CH3CHO(B)+NaOOC-CH2-CO-CH3(C)再问：H2C=CH-O-酯怎么水解生成了乙醛啊？C=C呢？再答：水解生成的H2C

比如说用3个NaOI（次碘酸钠,类似次氯酸钠)和乙醛或甲基酮反应,乙醛或甲基酮上甲基的氢全部被I取代,同时生成3个NaOH,然后由于它不稳定,与原羰基断开,就形成碘仿（CHI3）.碘仿是不溶于水的亮黄

D能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3烯醇（发生分子重排）4其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物

该化合物能生成二肟,说明结构中有两个羰基,根据分子组成可知该物质是含有两个羰基的醛或酮,能与NaOI发生碘仿反应,说明具有甲基酮结构,即CH3CO-,还能被托伦试剂氧化,说明结构中含有醛基,这是5个碳