苯环与丙烯加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 13:35:46
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碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
C.CA中有两种:1-氯丙烷和2-氯丙烷.(那个告诉你是某氯乙烷的请无视,谢谢)另外一般1-氯丙烷会多些,但两者还是都有B中丙烯加聚产物为聚丙烯,是混合物.这里请记住几乎一切高分子化合物都是混合物(蛋
Ni催化,加热氢气加成应该都是这个
、CH3CH=CH2+H2→CH3CH2CH3,条件高温催化.
氯连在与双键相邻的碳上会活化双键,不需要条件
这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需要指出的是,炔与水加成产物是有双键的—碳氧双键(产
不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花
当然可以,只是条件不同加成,只要溴水取代,要溴蒸气,光照
两种,一种是1-氯丙烷,另一种是2-氯丙烷,以2-氯丙烷为主要产物.1-氯丙烷:CH3CH2CH2Cl2-氯丙烷:CH3CHCH3ICl
2-甲基丙烯更容易.比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以:前者:H3C-CH+-CH2-CH3后者:(CH3)3C+由于后者是3级正离子,前者是2级正离子.所以后者稳定性更强.欢迎追问
-Cl可以与中间的那个C相连,也可以与边上那个相连,于是出现了两种产物
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOHCH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3用水的话不能确保一定获得异丙醇.用HCL的话,根据马氏规则.CL在中间那个C上马氏加成
之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离
马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.
要看反应条件.室温下为加成.高温(500摄氏度)或光照下发生取代.
苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成
首先,由于双键断裂,属于加成反应;其次,C的化合价由-1价变为-2价,属于还原反应
不是纯净物,会生成两种物质,一是一氯丙烷,另一个是二氯丙烷,其中后者为主要产物