苯环跟液溴反应

若苯环上是碳碳单键和碳碳双键简单交替结构,与液溴发生的将是加成而不是取代了

可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应（注意,一定是纯的单质）而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发

因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种

但其实自然界中,天然蛋白质的组成很复杂,动不动就几万甚至上百万个蛋白质分子,一个蛋白质分子动辄几十万的分子量,少说也有几万个氨基酸,而组成人体的氨基酸仅仅21种,不出现苯丙氨酸的几率几乎为零.所以天然

苯的卤代反应的通式可以写成：　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.　　以溴为例,将液溴与苯混合

哪些化合物和Br反应?再问：再答：BC。再答：A中的乙基是邻对位取代基，Br取代乙基的邻对位，因此只有两种再答：D中只有一种取代

不能,苯环上的溴和苯环发生P-π共轭,不易解离,所以不能反应.有烷基也不行,烷基是活化基团,其结果是溴更难解离,如果有两个硝基就可以,强钝化,可以降低苯环的电子云密度,增加亲核取代反应活性.

如其他朋友解释不一定都要苯环.苯环相关的蛋白显色或吸光问题：1.与硝酸反映变黄需要含有苯环的蛋白2.由于大π键共振作用苯环在紫外区会有较高光吸收可以被用来定量

不能.一般来说,苯环上有甲基,甲基会被苯环影响发生许多反应,比如和硝酸在浓硫酸加热的情况下生成三硝基甲苯和水.三硝基甲苯是只有邻位和对位上的氢原子能被取代,因为受甲基影响,邻对位上的CC键活泼.所以苯

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

与羟基的位置有关.Br只能取代羟基的邻位和对位.具体看图.邻苯二酚,消耗4molBr2间苯二酚,消耗3molBr2对苯二酚,消耗4molBr2再问：为什么啊再答：因为Br只能取代羟基的邻位和对位。这是

我来简单的说就是甲烷和液溴反应是没有化合价变化的他们只有共价键存在只是共价键的断裂和生成而一旦液溴变成了溴水溴里面就发生了大量的转换为离子的溴离子存在（可能夸张了点,但我们老师是这么讲的）甲烷稳定不和

加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位

加成聚合加成:乙炔的不饱和度是2,三个就是6,而苯的不饱和度是4,4

选邻二甲苯.乙苯余Br对间邻三种.对二甲苯只有一种.间二甲苯有三种.邻二甲苯有二种.

苯环的硝化反应与三硝基甲苯生成的反应类比呈现黄色一般在加热时更易反应

不同反应条件可以生成不同的产物,三溴苯酚就取代了3个氢再答：同理取代1，2，3，4，5或者6个氢都是可以的再问：那请问为什么在与液溴反应，以氯化铁做催化剂时只取代一个？再答：理论是这样的，实际不是这样

和溴水做的反应是加成如CH2=CH2使溴水褪色和液溴做的反应是取代如苯和液溴在FeBr3作用下取代溴的四氯化碳溶液同溴水因为乙烯和溴水加成时可能生成β-溴代乙醇所以用溴的四氯化碳溶液更好

首先苯不与溴水反应而是与液溴在FeBr3催化下生成一溴代笨和HBr,苯之所以难取代是因为苯中的C的杂化类行为sp2,相邻C之间以δ键相连,6个C上未杂化的p轨道相互作用形成了一个大π键,使得苯自身处于