苯胺和吡啶如何鉴别
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/01 11:16:24
NaHCO3溶液反应,放出CO2-苯甲酸与FeCl3反应显色-苯酚与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-氯化苄常温与HNO2试剂反应,放出氮气-苯胺
向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于
苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺:Kb==10^-10吡啶:Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问:理由呢,怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此碱性排列从强到
不知你是要单个鉴别还是几种未知物的鉴别?如果是几种未知化学药品放在面前鉴别的话,可以先液体和固体区别,葡萄糖和蛋白质是固体体,其他是液体,而葡萄糖可以溶于水,蛋白质不溶于水;液体部分,先用溴水试剂苯酚
这个内容太深奥了,
乙烯气体.苯胺加乙醛有棕黄色物质生成.
盐酸,亚硝酸钠,前者无氮气,后者有
这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.
先加入NaOH溶液,苯甲酸和苯酚变成可溶性盐,而苯胺不反应.然后向反应后的NaOH溶液中通人CO2,苯酚钠变成苯酚,苯甲酸不反应.
常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸
稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.
溶于有机溶剂(如乙醚)后,加入氢氧化钠水溶液,充分搅拌后分液,胺留在有机相中,蒸馏即得;水层加盐酸调节pH为1-2,过滤得酸.
有机混合物的状态:对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在,苯以分子状态存在,苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在:1、使用碱液(LiOH、NaOH等)溶解有机混合物,使得苯铵阳离子转化为苯胺,于是溶
三溴苯胺,浅黄色结晶,微溶于水,溶于乙醇和乙醚三溴苯酚,淡黄色片状或针状晶体,微溶于水,易溶于丙酮、乙醚、乙醇、苯酚高中一般用三溴苯酚的显色反应鉴别,用3价铁离子检验显紫色