苯酚和溴为什么取代三个-搜答案-百度作业网

苯酚显酸性且酸性比碳酸强,故碳酸钠可以与其反应,生成苯酚钠、水、二氧化碳

不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

这可能涉及到大学知识.这要从该取代反应的机理上考虑.首先,这属于溴对苯酚的亲电取代,所以需要溴正离子的产生.在水中溴更容易电离出溴正离子,所以反应更容易进行.其次,苯酚在水中更容易电离,使邻对位的电子

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

乙烯聚合之后双键打开,聚乙烯中已经没有双键,因此不能使溴水然后褪色.还有一点,使溴水褪色的不是取代而是加成

错的,因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应,而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）.貌似烃的自由基取代必须要求卤素单质……

因为产生的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯酚...

不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制

苯酚显酸性所以能与碱发生反应,从有机反应的角度想也属于取代反应

苯酚和溴水反应的化学方程式是苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→三溴苯酚↓+3HBr就是一个苯酚和三个溴水反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢.所以是三个溴离子取代三个氢离子.取代2,4,6号的H是保持

苯酚中的亲水基团（酚羟基）所占比例大

三溴苯酚,白色沉淀,酚羟基的邻对位.

有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团.　　烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).　　含氧的取代

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

1、当有Fe3+做催化剂时,甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应.此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应,并且亲电加成反应中产生的中间体在邻对位更稳定,

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苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根强.例如向苯酚钠溶液中通入二氧化碳,可以发现溶液变浑浊,生成了苯酚和碳酸氢钠,这说明苯酚的酸性比碳酸弱.而如果苯酚与碳酸氢钠反应正好是上述例子的逆反应,但这是不成立的,

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

这个反应方程是这样的：C6H5-ONa+CO2+H2OC6H5OH+Na-HCO3当然实际上,NaHCO3是通过离子键结合的,以上这个表示的方式只是让它显得更直观而已.也就是说,有机分子中（C6H5-

酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.