药物半衰期测定过长

药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间.例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半,血中浓

质量比为1.17:1,物质的量比为1.0127说明有49.7%的铀发生了衰变N=No*(1/2)^(t/T)其中：No是指初始时刻（t=0）时的原子核数t为衰变时间,T为半衰期,N是衰变后留下的原子核

当测定药物半衰期时,药物单次静脉注射给药后,可在不同时间取血检测药物浓度,至少取6～7个点,以判断曲线类型.若以药物浓度的对数对时间作图,得一直线,由直线上任意两点算出斜率.斜率（b）=（logc1-

内标法：选择适当的物质作为内标物质,定量加入被测样品中,跟据被测组分和内标物质的峰面积之比,乘以校正因子,对映内标物质加入量所进行含量测定方法.内标法的优点：色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高；

目前体内药物分析检测水平集中在方面,其他如尿液、唾液、汗液等存在检测灵敏度达不到,富集成本太高或不可能等问题.组织中药物浓度的测定,前处理不方便且容易丢失有效成分,测定准确度不好等.药时曲线是最便捷的

放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间,叫半衰期.原子核的衰变规律是：N=No*(1/2)^(t/T)其中：No是指初始时刻（t=0）时的原子核数t为衰变时间,T为半衰期,N是衰变后留下的原子

药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间.例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半,血中浓

药物应该都是可溶于水的因为人是水相环境pKa的概念也是定义在水溶液里的

1、离子对色谱：流动相中加入离子对试剂如烷基磺酸钠等,多用于胺类药物；加入四丁基铵,用于酸性药物.2、一种反相色谱技术.当采用反相色谱分离有机弱酸、碱性有机化合物时,在流动相中加入酸性、碱性添加剂,改

很简单啊,半数致死量就是一半受试动物死亡的药物剂量,如果计算不准确就会出人命了,如果某药的半数致死量是50ppm/kg,实验错误成了500,那你给250的时候都已经大大超过真实值了,挂了!

衡量病毒毒价毒力的单位过去多用最小致死量(MLD),即经规定的途径,以不同的剂量接种试验动物,在一定时间内能致全组试验动物死亡的最小剂量.但由于剂量的递增与死亡率递增不呈线性关系,在越接近100％死亡

与时间关系不是很直接与温度有关

因为它们对紫外有吸收

通俗的说就是药物有效成分在体内减少一半所需要的时间,药物活性成分会在体内经肝或者其他脏器代谢掉的.这个参数用于确定药物使用的剂量和间隔.

药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间.药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度,表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系.例如一个药物的半衰期（一般用t1/

稳态血浓度是指多次定时定量规律服药后,药物的吸收量与排泄量接近相等时的血浓度.药物达到这个稳态浓度的时间一般大约是该药的5个半衰期.

放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间,叫半衰期.原子核的衰变规律是：N=No*(1/2)^(t/T)其中：No是指初始时刻（t=0）时的原子核数t为衰变时间,T为半衰期N是衰变后留下的原子核

物理化学的内容：一级反应半衰期t=ln2/Ka,所以Ka=ln2/50=0.0139/小时,对于一级反应,ln（Ca./Ca）=Ka*t24小时后,ln（Ca./Ca）=0.333Ca./Ca=E(0

简单!假设药物浓度在血液中最高含量1/6为a,10小时后就为a/2,20小时后就是a/4,·····10n个小时后就是a/2的n次方.按一级动力学消除,则n取5,也就是50个小时就ok了,选我满意答案

蛋白结合率高的的药物半衰期长.