血细胞计数池四角的大方格中每个中方格的体积

原因有好几种：1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小.2、你在计数时,未及边缘的（计数原则,计上不计下,计左不计右）3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上（其上少

因此,搞好细胞计数的质量控制一般需采用以下措施.1．避免技术误差,纠正仪器误差（1）所用器材均应清洁干燥,计数板、血盖片、微量吸管及刻度吸管的规格

1+1+1+1=49+9+9+9=3636-4+1=33(20-1)×（20-1）=361361÷33=10.3110+1=11许许多多的和数中,至少有11个相同再问：(20-1)×（20-1）=36

用等渗培养液稀释酵母菌液至合适浓度,记录稀释倍数,再用血细胞计数板数.稀释后的酵母菌浓度乘以稀释倍数就是稀释前的浓度.

1.灌板后不要立即在镜下观察,稍微静置几分钟让细胞沉降到和方格线一个平面后再观察.2.减小光圈,或降低光源亮度.3.适当对焦.你的状况采取第一种方法解决的可能性较大.

解题思路：结合图形可解解题过程：解：长方形面积=12平方厘米；平行四边形面积=15平方厘米；三角形面积=5平方厘米；梯形面积=9平方厘米。同学：以上解答如有疑问请在讨论中提出，祝学习进步！最终答案：略

这不是一个数吗?再问：小学四年级学习计数单位了，不懂哎。这是一个数，问这个数的计数单位是多少，还有这个数中每位数的计数单位是多少？再答：这个数的计数单位应该是十亿，没位数的计数单位是个，十，百，千，万

有一定大小的微生物,如原虫,立克次体,某些细菌.病毒是不行的,非定型的细菌也吧行.

应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,

操作时没有先盖盖玻片再滴加悬液,导致体积不准确.避免：先盖盖玻片再滴加悬液.细胞密度太高.避免：稀释溶液.溶液不均匀.避免：滴加溶液前混匀悬液.

其实都是问任意多个1~9任意选四个数相加,有几种结果.20×20的方格中有几个田字.9任意四个数相加最小的是4,最大的是36,共有36-3=33种不同的和（就是4~36的所有自然数）20×20的方格中

血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来

列方程来理解比较好；；设该溶液中酵母菌总数为X,每个小格中为Y则有：X除以（稀释倍数×16×25×10000）=Y所以X=Y×稀释倍数×400×10000其中400是16×25得到的.

血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来

平均红细胞血红蛋白浓度是反应的单个红细胞里面血红蛋白的浓度.通常缺铁性贫血导致的小细胞低色素贫血会降低严重者可低至250以下,你的算正常的.另外你看看你的HB血红蛋白浓度,这个是正常的那就没有问题了.

自己查一下每一个中方格的边长（应该是正方形）.给你说一下牛鲍计数板的技术原理你可以自己推一下,牛鲍计数板细胞计数时,边角有4个大方格,每个大方格为边长1mm的正方形,盖玻片与计数板之间有0.1mm的空

首先将英文字母A，B，C…O，P填入16个方格中（如图）．由已知，对于每个方格的所有相邻方格中的数的总和均为1．所以，16=2（A+B+C+…+O+P）+4．故方格表中16个数的总和为A+B+C+…+

光知道技术仪,有2分类,3分类,5分类,太麻烦了,你去网上搜吧,这个一般就记个原理会使用就行有本《仪器分析》的书,里边讲了很多,你找找要不去检验科问问吧

洗净后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好.记住要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是一般玻璃制片时先滴加样品再盖盖玻片.然后静置,就可以

6π-4π*2*2+1/4（π*4*4）-1/2（π*2*2）-2*2=6π-4