要探知细胞内某一基因的转录水平,可以通过()实现

转录是从一个基因的起始子开始的.一条DNA链中有很多个基因,但是这些基因要转录,都必须从起始子开始,按照碱基配对原则合成信使RNA.

详解就不可能了,因为很多组蛋白修饰类型,只跟你讲几个最重要的,让你先入入门.组蛋白修饰又称组蛋白密码,决定着基因的开放与否,是当今最为热门领域－－表观遗传学的重要理论基础.其中研究比较多的是两种修饰,

需要RNA聚合酶和那个DNA引物再问：这是一道论述题。还有，转录是不需要引物的哦再答：恩对的，后面的想错了刚才是

你是大学生么?问题有点深度啊3种调节最终目的都是为了调节机体的生命活动,或者是形状.基因水平的调节,简单理解就是控制基因的表达与否.也就是基因的选择性表达.基因转录水平调节,是控制形成的mRNA的数量

totalRNA反转录,纯化mRNA,如果知道该序列,用引物调出来后,连到克隆载体,一般T载就可以,亚克隆.双酶切转到连到表达质粒载体上,如果只看表达与否,可以连一个标记基因,如GFP或者lux发光基

Westernblot————WesternBlot中文一般称为蛋白质印迹.它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法.其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行

一方面基因的DNA序列中包含了它自身被调控的信息,比如启动子的甲基化.另外一方面,转录过程主要由蛋白来完成,所以基因转录的调控可通过对转录相关的蛋白的调节来完成.当然,这些转录相关蛋白也是基因编码的,

增强子作为调节基因的顺式元件.招募结合凡是因子,通过DNA拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区,那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶!

A要解释么?

在细胞核内进行,原料（游离的核糖核苷酸）通过核孔由细胞质进入核内,与解旋后的DNA单链（模板）在RNA聚合酶的催化作用下,遵循碱基互补配对原则链接为单链的mRNA(信使RNA),再通过核孔离开细胞核.

首先DNA解旋,使碱基暴露,在细胞中游离的碱基与核糖核苷酸发生互不配对,在RNA聚合酶的作用下,将核糖核苷酸依次连接,形成一个mRMA分子,这样DNA就把遗传信息传递到mRNA上了.在mRNA合成以后

2,基因是DNA,所以核糖体没有,根尖细胞没有叶绿体没错,只有在光的刺激下,大部分质体才会变成叶绿体

同一基因只有一条链会转录并翻译为蛋白质.此链为模板链,又称反义链,而与之对应的叫意义链,其碱基序列除T与U差别,其它完全一样.一个基因的操纵子的启动子TATAbox是位于模板链上的,而它的存在是为RN

在转录水平上对基因表达的调控决定于DNA的结构、RNA聚合酶的功能、蛋白因子及其他小分子配基的相互作用.转录与翻译的特点：细菌的转录与翻译过程几乎发生在同一时间间隔内,转录与翻译相耦联.真核生物中,转

真核细胞中转录发生在细胞核中,翻译发生在核糖体中；原核细胞中转录发生在拟核中,翻译发生在核糖体中.^__^

分为三个阶段：起始,延长,终止起始阶段：RNA聚合酶结合在转录模板的起始区域,DNA双联打开,以一条链为模板,合成第一个磷酸二酯键延长阶段：由局部打开的DNA双链、RNA聚合酶核心酶及新生成的RNA三

因为人类的基因在dna上,双链dna,所以当转录开始时,是随机选择其中一条为模板,按照a—u,c—g转为mrna,所以我们的父母生我们时,赋予我们的都是他们体内其中一条链转录表达而来的

转录水平：原核生物中存在重叠基因,即一段DNA序列可能有两个基因嵌套在一起或几个基因存在重叠序列.转录起始位点不同,表达产物也就不同.转录后水平：真核生物基因有内含子和外显子之分.内含子不同的剪切方式

上面说的是翻译.转录不是任意的.在原核生物中,转录模板上有-35和-10序列以供RNA多聚酶附着；真核生物中有TCCAbox何TATAbox供有关转录因子附着,然后RNA多聚酶再附着.

很经典的两句话,概括出了他们的关系：1基因在染色体上；2染色体高度螺旋形成染色质