解析 群体发病率为1 2500,则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为

不需要除以2,女性的发病率就是1/50000*1/50000=1/2500000000.

..1L的答案说得不够清楚,会给人带来歧义的.红绿色盲为伴X隐性遗传.而对于男性而言,只要含有一个X(b)就患病,女性则需要X(B)X(B).∴相对于男性而言,患病率就等同于X(b)的基因频率,为7%

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

就是想和你讨论一下,因为我考研准备考的就是遗传学这三道题都是常染色体隐性遗传病,即aa发病.第一道题因为已知群体发病率为0.0001,所以a的概率为1/100,一人表型正常,那么其为Aa的概率为（2*

根据所给的数据可以算出A的频率为74%,a的频率为26%根据该频率计算,如果达到遗传平衡,AA基因型频率为54.76%,aa基因型频率为6.76,Aa基因型频率为38.48所谓该群体目前还不是遗传平衡

跟据AA和aa的基因频率可得Aa的基因频率为0.36.杂合子自交,性状分离!F1显性纯合子占杂合子1/4（9％）加上原有的AA即可.

第二题,因为父亲给儿子的性染色体只能是Y染色体.而女性则不然,即使母亲给的染色体含有治病基因,只要父亲给的X染色体正常,则就不会患病.但是她们的儿子就有较大的患病风险了,这就是为什么伴X隐性遗传呈隔代

即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%

把每个基因的频率算出来m表是A的频率,n表示a的频率m=（2AA+Aa）/2n=（2aa+Aa)/2计算（m+n）的平方若mm=AA的比例,mn=Aa的频率,nn表示aa的频率则该群体是平衡群体该题应

色盲是伴X染色体上的隐性遗传病,假设致病基因用b来表示的话,那么男性只要有一个b就会患有色盲,而女性必须要同时有两个b才会表现出色盲症状.如果,b的基因频率为a的话,则：男性患病的概率为a,而女性患病

解题思路：遗传病概率运算解题过程：同学你好，解答这个题目需要用到遗传平衡公式，不知你是否知道这个公式，如果不知道这个公式的话，你可以在后面继续追加讨论，默樵会继续为你解释。某人群中某常染色体显性遗传病

男性的发病率为7%,推出Xb=7%,女性发病的基因型为XbXb,其发病率=7%*7%=0.49%

1/121由题目知aa的群体的发病率为1/100,则a的基因频率就是1/10,A的基因频率就是9/10,（AA的基因频率是9/10×9/10,Aa的基因频率是9/10×1/10×2,aa的基因频率是1

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

在XY的同源区段控制的遗传病,子代男女患病的概率不一定相同

单基因遗传病在人群中发病率不高.多基因遗传病发病率在人群中较高

能.近亲之间可能存在相同的致病基因或基因缺陷,结婚可能就会都将致病基因遗传给后代,导致后代患病.