origin 8标准曲线

如果你的数据表里有多组数据,那么全选数据后,点击Origin菜单栏上的Plot——>Line,就可以将所有的光谱图绘制在同一个图里.如果你的的数据表里只有一组数据（A(X)和B(Y)）,而有多个这样的

一种用于计量型数据的,连续的,对称的钟型频率分布的曲线,它是计量型数据用控制图的基础.当一组测量数据服从正态分布时,有大约68.26%的测量值落在平均值处正负一个标准差的区间内,大约95.44%的测量

随机变量X的概率密度函数为：{[1/sqrt(2pi)δ]}*exp[-(x-u)^2/(2*δ^2)]被称之为标准正态分布.

两条曲线分别做拟合,得出公式f（x1）和f（x2）,你想画的图是不是就是f(x1)+(f(x1)-f(x2))/2方法：点击"graph",后点击addfunctiongraph,在出来的对话框plo

1.如果你的数据是xyy形式的,可以直接在worksheet中新添加一列,然后右键这一列—set colum values—在弹出的对话框中输入函数col（A：第一组）-col（B

选择analysis,然后选择fitting,这里面有线性拟合,多项式拟合,非线性拟合等等,拟合后会给出拟合参数等等

博凌科为-为你是的,每个基因都要有自己的梯度稀释的标准品,而且每次都要和样品一起PCR.不同的基因如果反应条件一样就可以一起作,但标准品不通用.

你贴的数据完全符合你上面贴图的要求,B(X1)C(Y1)两组数据的范围在E(X2)F(Y2)数据范围内,而且直线只需要两个点就能确定,这是初中几何知识…… 对于绘图,你需要用到Origin图

这种情况很少见啊,估计是软件有问题了……你可以试试用别的数据拟合,不同的类型,比如直线数据用线性拟合,换另一组指数数据再次用指数函数拟合,如果还是这样那就真的是软件问题了.

左下角有三个图标,一个是直线,一个是三个点,一个是三个点,一个是点线,选三个点的,设置x、y,然后analysis--fitting,第一个是直线拟合,第二个是多项式拟合,第四个是曲线拟合,一个个试下

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

程序报错上（就是红色的英文）写着,你需要数字型的数据来进行分析处理.可能你的数据类型不是数字型,有其他类型混杂在其中.建议你在数据表中选取你的数据,再进行积分计算.【注意,不要把LongName等框选

什么叫标准工作曲线法?有什么特点?根据试样中待测组分的含量情况,配制一组浓度适宜的标准溶液,在选定的测定条件下,将标准溶液由低浓度到高浓度依次喷人火焰中,分别测定其吸光度.以待测组分的浓度c作横坐标,

你可以点击Origin菜单栏上的Plot--->Multi-Curve---->StackLinesbyYOffsets再问：谢谢！请问如何在每条曲线上做图示标记？再答：Origin左侧工具栏上有“T

溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度（absorbance）.在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为

我们这说的标准曲线就是指电阻率（一般是2.5m）和自然电位.

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度（absorbance）.在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为

新建函数文档.添加函数公式.点击确定.接下来,就是调节数据,坐标.

你需要先点击Origin左侧工具栏上的双箭头,就是那个上下相对的箭头图标,这个工具是用来选择数据范围的.点击它之后,在图中的数据图的起、止位置就会分别出现两个红色的箭头,然后你可以用鼠标拉动它们到你想