PCC可以把醛基氧化成羧基吗-搜答案-百度作业网

一个C上连两个OH一个C上连1个OH1个卤素原子双键,三键上连羟基连续两个双键苯甲酸

如果苯环直接相连的碳原子上有氢原子,该侧链直接被氧化为-COOH如果没有,则苯环被氧化,如C6H5-C(CH3)3------>HOOC-C(CH3)3

芳香烃如苯环上连接的烃基,被酸性高锰酸钾氧化成羧基.注意：这要求与苯环直接相连的碳原子上必须有氢,如果与苯环直接相连的碳原子没有氢原子,则苯环被氧化.

一般稀硝酸认为是不可以的,浓硝酸和盐酸混合会形成王水,含有NOCl（亚硝酰氯）以及新生态的氯原子,大概可以认为是被氧化了吧

酯基、羧基不行醛基可以.再问：麻烦您具体一些是指高锰酸钾溶液还是溴水？再答：高锰酸钾和溴水一样。酯键和羧基都不能使这2个褪色。醛基都可以。

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

羟基的还原性没有醛基强,不能把菲林试剂还原.当然,可以被其他更强的氧化剂氧化,此时就体现了还原性.

先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基

这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不

四氢锂铝可以还原羧酸至醇.硼氢化钠也可以.这类反应是氢负离子的进攻还原羧酸的.我认为算加氢还原

酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.

乙醛酸HOOCCHO

首先,碘仿（CHI3）并不是次碘酸钠（NaIO).碘仿试剂具有很强氧化性.甲基酮可与碘的碱溶液作用能产生黄色的碘仿沉淀（碘仿反应）,这一反应在有机分析中用于鉴别出甲基酮、乙醛和具有CH3CH2(OH)

羟基可以被氧化为酮,也可以被氧化为酸,关键看你用的氧化剂的种类和量了,大部分氧化剂只能一步氧化为酸.“醛基可以被氧化成羧基,酮基不可以被氧化成羧基”这句话放到高中是对的,因为醛基中的羰基在边缘,而酮基

醛基酯基可以被高锰酸钾氧化再问：为什么羧基不可以酯基却可以？以及醛基可以被氧化成什么？可以氧化成羧基么？还是直接氧化成二氧化碳？再答：羧基是氧化彻底的产物、酯基含有醇基可以被氧化再问：酯基不是O=C-

加H是还原,醛基还原得到羟基好吧.H原子加在羰基上就得到羟基了呀KMnO4氧化机理是O原子结合了与苯环直接相连的C上的H,并且加O再问：好吧是不是生成醇再答：醇再问：甲苯可被高锰酸钾氧化有没有化学方程

不能,醛基只能被氧化剂氧化(包括银氨溶液这样的弱氧化剂),而氢氧化钠不是氧化剂,但有些氧化反应需要在碱性条件下反应,如银镜反应及含醛基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液的反应.

可以,氨基酸的H、氨基、羧基和R基所处的位置在空间结构上来说都是一样的,没有任何差别.

不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的