ph9.5 的碳酸缓冲液需要自己制备吗

俩者都可以,前者更好,因为前者按比例加入后,PH接近了所需要的值,再加入少量即可!体积与需要的体积相差不多,后者体积不容易控制,会造成浪费!希望能帮到你再问：我的意思是：按照它们的比例换算出分别需要多

放置久了PH值会变大,酸度会降低,但是缓冲溶液本身具有一定的稳定性,所以在保存一段时间里都不会发生太大的变化.再问：但是为什么我配的却有少许悬浮物，像是晶体？再答：那种现象对于柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲溶

也许你没懂楼主的意思,楼主主要想配制0.01M的缓冲液.直接稀释10倍,PH不会有很大变化,因为它是缓冲液,更何况它PH弱酸性接近中性,加中性的水,PH稍有上升,而影响不大.建议楼主做微调,用4ml0

（1）缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关.弱酸一定,但酸和盐的比例不同时,可以得到不同的pH值.当酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PK值相同.（2）酸和盐浓度等比例也增减时,溶液的

M是摩尔浓度的单位,是摩尔/升.硼砂是Na2B4O710H2O(十水合四硼酸钠)硼砂的摩尔质量＝382克/摩尔要制备1升0.01M硼砂溶液,需要硼砂的质量＝0.01＊1＊382＝3.82克,将3.82

博凌科为包被液（pH9.6碳酸盐缓冲液）：精密称取碳酸钠0.32g,碳酸氢钠0.586g,加水溶解,定容至200ml.U/m是细胞因子的活性单位,细胞因子作用于特定的靶细胞,影响靶细胞的生物活性或细胞

V1+V2=1N(CH3COOH)=0.1V1-0.2V2N(CH3COONA)=0.2V2C醋酸>>[OH]-[H]C醋酸钠>>[H]-[OH]所以[H]=Ka*c醋酸/c醋酸钠=Ka*（0.1V1

先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.

若配制一升该溶液,先加入Trizmabase12.11g,此时溶液的pH应该>10,缓慢加入浓盐酸知道pH达到7.5

加入缓冲液的原因就是为了使滴定过程中能够保持一定的pH值.因为EDTA和钙镁等离子发生络合反应的时候是由ph值的要求的.

aliquot释义1.aliquot:小份,等份,等分部分那个什么平均吸取200ul的我不确定,但是每200ul加入800ul碳酸钠来终止反应是对的.

你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH

电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液.上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油.分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl浓缩胶配制过程中的缓冲液

缓冲溶液pH计算公式：^^^^^^^^^^c(H2PO4^-)pH=pKa2-lg----------^^^^^^^^^^c(HPO4^2-)把pH=6和pKa2=7代入,得c(H2PO4^-)=10

有一个公式,pH=pK-lg[c(酸)/c(盐)]磷酸的pK1=2.12pK2=7.20pK3=12.66所以用磷酸二氢钠（酸）和磷酸氢二钠（盐）配制,比例和浓度自己计算.使用与目的pH最接近的pK,

如果是用于缓冲体系,硼砂——氢氧化钠如果是校正pH计标准溶液,就是硼砂一个组分以硼酸1g溶于100ml精制水中制成用NaOH液粗调pH到10-11就可以了再问：我是用来缓冲的，为什么是1g不是2g呢？

TAE:缓冲容量小,但是溶解性能好,可以配成高浓度储备液,使用方便；TBE:缓冲容量大,可以较长时间再换一次,但是溶解性不好,通常只配.2X储备液,或者直接用粉剂配,使用不方便.

30mM应该是30毫摩尔每升吧如果我没理解错的话你必须看你需要配制的体积是多少然后根据你的配制体积乘以浓度算出需要的硼砂的物质的量再根据硼砂的分子式Na2B4O7•10H2O计算出需要的硼

乖乖,这个问题很专业,不知道您是需要很精确的配制方案吗?如果您的条件许可的话,您可以使用容量瓶和玻棒,天平,还有碱式滴定管,烧杯和纯净水,考虑到醋酸钠属于强碱弱酸盐,在配制过程中会不可避免的出现水解现

恩