返滴定法测定铝离子时,硫酸铜用量为7.20ML,结果保留几位有效数字

Mn2+.Al3+,Fe3+

Al3+不能使用直接滴定法的原因如下：1、Al3+与EDTA络合速度缓慢,需在过量EDTA存在下,煮沸才能络合完全.2、Al3+易水解,在最高允许酸度（PH~4.1）时,其水解副反应已相当明显,并可能

百度知道趣味化学团队愿意为您答疑解惑：楼主的问题本身不是什么问题,NaOH溶液可以用,也有用的,您可能看到书上写的是用氢氧化钾,就误以为“只能用氢氧化钾”,其实并不是这样的.但是针对“为什么用氢氧化钾

最多1滴（0.04mL）的滴定剂.再问：为什么我做的时候用了很多EDTA滴定液用了差不多2.5毫升呢再答：试剂（EDTA、氨水等）质量差。

配位滴定法中测定钙离子、镁离子时为什么要加入三乙醇胺?保持pH在5-6,由于配位滴定过程中EDTA会释放H+,会影响指示剂；所以自然是后调pH

离子太多难以选择适合的掩蔽剂再问：那可以列出各种离子与EDTA络合的化学方程式吗？尤其是三价铁的再答：都是1:1络合再问：那测铁离子用什么指示剂比较好呢？我现在用的二甲酚橙，测定结果与配制的溶液相差比

铝的EDTA滴定有两种滴定方式（1）返滴定法（样品中没有其他干扰离子存在,不纯部分不会与EDTA反应）：铝与过量EDTA在PH3.5左右,加热条件下完全反应,然后冷却,调到PH5-6,再用锌（铅）标准

重铬酸钾法分析（1）实验原理①还原：标准液K2Cr2O7是一个氧化剂,它在滴定过程中不断氧化Fe2+,和Fe2+等当量作用.因此,当测定试样中的全铁含量或试样中Fe3+含量时,就必须使溶液中的Fe3+

二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2；测定Fe3控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄；钙的测定

用氧化还原法中的碘量法为宜

这个你没理解他做指示剂的作用了开始的时候是EDTA和金属锌络合过量的EDTA和二甲酚橙络合就是紫红色了他又不是做酸碱指示剂而是金属指示剂再问：我直接滴二甲酚橙到我配好的EDTA里都不是紫红色啊是黄色的

此时Al3+以自由离子形式存在,pH大了,Al3+就要沉淀,pH小了EDTA就以酸的形式存在.

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

甲基红变色的时候,pH值是4~6之间,是呈酸性的指示剂.NH3氨水是弱碱,如果用HCl强酸滴定,在完成的那一点,就是NH3全部转化为NH4+时,是弱酸溶液.所以要用甲基红,酚酞变色时pH=8,会提前变

由于这个滴定实验里使用的是EDTA络合剂,自来水中的Fe2+、Al3+、Cu2+、Pb2+、Zn2+以及其他一些重金属离子会存在干扰,对于Fe2+、Al3+、Cu2+、Pb2+、Zn2+这些离子加入掩

如果是测定溶液中的铁铝并且含量不是太高,可以用磺基水杨酸比色法测定铁和铬天青S光度法测定铝.如果比较高铁用重铬酸钾容量法、铝用EDTA容量法,可查询相关标准或者联系.

用0.1000摩尔每升的氢氧化钠滴定液,不用指示剂.溶液蓝色褪去即可.再问：再问：这是道选择题，我觉得应该选C

（1).称取实验室制备试样10克（精确至0.0001克）,移入250ml容量瓶中,加水稀至150ml,盖上瓶盖,放入旋转振荡器内振荡30分钟,取出,用水稀释至刻度,摇匀.干过滤.(2）精确移取过滤液2

邻二氮菲在PH=5.5时,用六次甲基四胺作缓冲剂,二甲酚橙作指示剂,用邻二氮菲掩蔽Zn2+、Cu2+,可用EDTA直接滴定Pb2+

络合滴定法应该是用EDTA吧,EDTA与金属离子络合都是1：1的反应.在滴定前要用标准碳酸钙或者锌粒滴定出确切的浓度,然后根据方程式推算就知道了.杂质离子的话,钙镁主要还是和EDTA络合,你可以找一种