邻苯二甲酸酐人名反应-搜答案-百度作业网

这个问题还尚未研究.

应该发生一个亲核加成,环氧键开环,产物由于你的条件的不同而不同.如果是酸催化,则进攻1号位,得到一个N,N-二甲基-3-氯-2-羟基丙胺如果是碱催化,则进攻2号位,得到N,N-二甲基-3-氯-1-羟基

两个有机酸脱一个水得酸酐.比如乙酸酐CH3C(O)-O-(O)CCH3,中间氧是连在两个碳之间的,结构不要搞错了,其中一个C-O键断裂得到CH3COO-和CH3CO-,其中的CH3CO-进攻酚的羟基氧

如果你能提供英文名,我就能帮你查到结构式.螺环+酸酐的中文命名比较让我纠结.但英文的就清楚多了.

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般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致,也就是说苯须先通过代谢才能对生命体产生危害.苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢,而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位,故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的

.没有.两个办法,可以自制.熟练的话一下午就可以出一份产物.或者去国药买他的美国进口货.一克要一百五十块.五克七百五十块的有现货.

间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲

应该需要浓酸催化.第一步：甲醛的羰基氧被质子化,增强了甲醛中碳的亲电性第二步：质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代,主要在4、5位（位阻小）从实验的角度说,只需一步.如果把甲醛水溶液换成三聚甲醛的无

邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,外观：白色或浅黄色粉末,邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,含量：≥99%,邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,CAS：1445-69-8,邻苯二甲酰肼分子量：162.15包装：25kg/桶用途

总的来说,乙二醇只是作为一种反应原料,马来酸酐含有双键,可以让不饱和树脂含有双键,可以通过后续方法固化,至于加入部分的邻苯二甲酸酐,则是减少马来酸酐的比例,进而降低双键的含量,从而控制固化以后的交联密

(1)3-(2,3-epoxypropane)silicanetrimethoxide(2)polypentaerythritephthalate(3)stackingdensity仅供参考

苯环氧化需要较强烈的条件——催化剂为V2O5,温度也较高；萘被氧化开一个环后形成邻苯二甲酸酐,这样,苯环上的电子云重新分布,形成稳定结构.再者,羧基的引入使得电子云强烈向羧基方向移动,造成继续氧化没有

可以,都是有机物,满足相似相溶原理

邻苯二甲酸酐是由2个分子的邻苯二甲酸脱去一个水分子形成的酸酐.

醇和酸酐发生的反应叫醇解产物是：生成酯类,因为酸酐的化学性质很活泼,主要是由于酰基上的碳正离子的正电性很强,有利于水、氨、醇等亲核试剂进攻.即酸酐断裂与醇结合,苯三醇与邻苯二甲酸酐形成环状物

你做的什么实验啊?不升华是不可能的,只能减少升华,你加热的时候快速加热,或者你将邻苯二甲酸酐溶在有机溶剂中再与其他反应物混合加热反应

应该是一样的.如果不是邻位那就行不成酸酐了.所以,是一样的再问：这位仁兄，你好，但是国际上的化学式不一样，这是么子情况啊再答：就间位来讲，环的张力太大，很难形成，我刚才看了一下，不过也有卖的。对位的是

邻苯二甲酸酐+2甲醇=邻苯二甲酸二甲酯+H2O分子式没法画,自己补一下吧.

邻苯二甲酸酐(苯酐)可以用萘氧化制得