配置菊花生根培养基问
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/19 09:56:56
![配置菊花生根培养基问](/uploads/image/f/7567523-35-3.jpg?t=%E9%85%8D%E7%BD%AE%E8%8F%8A%E8%8A%B1%E7%94%9F%E6%A0%B9%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%9F%BA%E9%97%AE)
需要的组织培养不同阶段所使用的培养基成分是不一样的特别是植物激素的组成及比例不一样
1、常用玻璃仪器的准备制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用.(1)平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,
一、杀菌,二、配置培养液.三、接种.四、放入恒温中培养.
煮马铃薯二十分钟左右用纱布过滤加葡萄糖和琼脂灭菌
因为不同微生物所需环境的PH不同,同时在微生物的生长过程中由于营养物质的分解、代谢产物的积累,培养基的PH也会发生改变,故培养基在配置时以及在微生物培养过程中都需要调节PH.
你要培养什么?基本培养基的种类有很多再问:植物培养基啊!MS培养基母液大量元素、微量元素、铁盐等等,他们的添加顺序?还有就是煮培养基的时候怎样确定PH值,在之前还是之后?用PH计好像不可以测胶状的!
1/2MS培养基更好,因为植物在生根过程中并需要太多的营养,而且少量的营养也有利于植物为了吸收营养而生根来适应环境.
1/2ms培养基就是你说的这么配的,原因可能出在琼脂粉上!去年去我也遇到这种情况,消毒之前还能凝固消过毒就不行了!配出的培养基也发黄!你换换琼脂,把消毒时间调整一下调成15-18分钟试试(消毒效果是一
大量元素减半,琼脂不变,微量元素不变.
质量守恒500ml培养基中NAA含量(500ML/1000)×0.1mg/l=0.02mg式中500ML/1000是为了把ml变换为l,统一单位.NAA母液加入量为:0.02mg/(2mg/ml)=0
什么培养基啊,一般步骤是:1、计算2、称量药品,如牛肉膏、蛋白胨;3、溶化按照顺利加入,防治沉淀产生;对于可溶性淀粉,先用少量冷水调成糊状,再放入沸水中.琼脂溶化温度96℃,凝固温度~40℃.4、调p
1,配方制定,确定配置体积,计算要配制体积下的各组分需称量的质量.2,称量.3,溶解.4,定容,用蒸馏水补加,将配制的溶液体积达到规定体积.5,分装.6,消毒.7,使用.注,固体培养基的情况略有不同,
看你培养的目的了.如果只要培养出微生物就行,那不会有影响,但如果要纯化的话,可能会有影响的.楼上的,人家问的是微生物培养,你写了一大堆植物组培有意义吗?真是辛苦你了!
生根培养基一般会降低其中的大量元素这样更有利于其生长,而加入一定浓度的细胞生长素.脱分化看情况,有的用完全培养基也有用降低元素的培养基看你的植物类型,而加入的激素一般只细胞分裂素浓度较高配合一定的细胞
由人工制造的一些营养物质如氨基酸、糖类等以及一些鉴别性物质如伊红美蓝等加入到牛肉膏等天然培养基中形成的.
蔗糖是植物生长的碳源
柠檬酸盐培养基 成份: 柠檬酸钠2g K2HPO41g NH3H2PO41g NaCL5g MgSO40.2g 琼脂1.5-2g 1%溴麝香草酚蓝(酒精溶液)或0.04%苯酚红10ml
PDA培养基的配制方法马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20
要的.要把他转接到分化培养基上
你这个问题问的有点门外汉了,不太像学生物的人该问的看你什么着手的了,如果是直接诱导腋芽,通过腋芽增殖、生根获得完整植株的话,那就是不存在任何时期之说了当然还有一途径是从外植体诱导愈伤组织,再从愈伤诱导