酚与羧酸形成的酯的命名-搜答案-百度作业网

..慢慢去看吧...烷烃找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的

油脂通常情况下是高级脂肪酸和甘油形成的酯,这是限于当时的条件所决定的.因为在过去高级脂肪酸和甘油是最佳的来源.油脂是对这类物质的一个俗称.如果不是高级脂肪酸,它和甘油形成的脂也叫酯,但一般就不是油脂了

糖酵解产生的丙酮酸转变为乙酰辅酶A进入三羧酸循环（TCA）然后TCA的全过程就按图上的来

可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.

（1）在此循环中,最初草酰乙酸因参加反应而消耗,但经过循环又重新生成.所以每循环一次,净结果为1个乙酰基通过两次脱羧而被消耗.循环中有机酸脱羧产生的二氧化碳,是机体中二氧化碳的主要来源.（2）在三羧酸

羧酸要看碳原子数哦,碳原子数多了酸性弱.酚类酸性最弱.再问：比如苯酚呢？怎么排序？再问：麻烦回答一下啊~再答：关键是羧酸的碳数啊再问：好吧

主要体现在减水率差别上.一般国标要求聚羧酸减水率25%以上,但是像我们这边,采购的长沙加美乐素化工聚羧酸母液自己复配后,一般为适应搅拌站要求,减水率控制在18~22%左右,你的产品就只能称之为聚羧酸高

n（A）=2n（H2）=11.2L22.4L/mol×2=1mol，n（B）=1.5mol-1mol=0.5mol，设A的分子式为CnH2nO2（n≥1），B的分子式为CmH2mO2（m≥2），则（1

卤代烃碱性条件下发生取代醇在碱性条件下发生消除（北他碳上要有H）

http://218.7.49.109/web/yjhxweb/duomeiti/huagong/huagong_4.files/frame.htm#slide0134.htm

设A为CnH2nO2,其相对分子质量为32+14n3.7gA的物质的量为0.1L×0.8mol/L-0.5mol×0.06L=0.05mol32+14n=3.7/0.05,解得n=31.A的分子式为C

羧酸是一种酸羧酸钠是一种盐结晶结构完全不同应该可以

除了烃类都能与钠反应活泼型应该是羧酸>酚>水>醇类>烃

很明显这两个不是一种物质.酸是以羧基结尾的,而酯是羰基和氧以单键的形式连接在一起,氧和一个烃基连在一起.而醇是羟基和烃基连在一起

烷、烯、环烷、桥环、骈环、螺环、炔、苯、萘、菲、苄、萜类、甾类、卤代、醇、酚、醚、酯、羧酸、胺类、酰胺、羰基化合物、醛类、酞、杂环（看看药物说明书就知道了）、氨基酸类、砜、巯基化合物类、硫醇、脂肪酸类

IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子

建议你参考有机化学书如邢其毅的基础有机化学,目前国内著名的有机教材!

IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子

水解活性酰卤>酸酐>酯>酰胺

一、目的要求1.验证并掌握有机化合物官能团的主要化学性质2.加深理解有机化合物的性质与结构的关系3.熟悉有机化合物的定性分析方法二、实验原理有机化合物分子中的官能团是分子中比较活泼而容易发生化学反应的