酯基是邻对位取代基-搜答案-百度作业网

邻：o-,即ortho-间：m-,即meta-对：p-,即para-供参考

苯环上原有的取代基对下一个取代反应有定位作用,苯环上原有的取代基分为两类：一类叫邻对位定位基,如-CH3、-OH、-OCH3、-Cl等；一类叫间位定位基,如-COOH、-NO2等.如苯酚与溴水反应,生

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

CH3CH2CH2-C6H4-O-CO-H(CH3)2CH-C6H4-O-CO-HCH3CH2-C6H4-O-CO-CH3CH3-C6H4-O-CO-CH2CH3

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排

间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.

好,久等了,这道题是这个样子.先说A-F的结构ABCDEF这个顺序,然后说原因：B不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基（出题人多虑,苯环上的卤原子本来就难取代）.然后B反应到C,碳原子没有减少,只减少

老实说,溴乙烷与乙醇钠会反应的.如果一定要的话,先加乙醇钠,再加溴乙烷.乙醇钠夺取PhCH2COOPhI中CH2上的氢,这是苯甲型氢易离去,然后形成碳负离子,SN2取代溴乙烷中的溴.

甲基属于邻、对位取代基.当苯环上已经存在甲基时,再上一个取代基,一般在甲基的邻位或对位,或邻位和对位,依反应条件不同而不同.基本原则：当反应条件比较温和时,只上一个取代基；当第二个取代基基团比较大时（

对位para-,邻位ortho-,间位meta-

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

遇氯化铁变紫,说明有酚羟基,HO-C6H4-剩余-CO2H是不与碳酸氢钠反应,说明没有-COOH,那么只有甲酸酯HCOO-于是:

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

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如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对