酶标仪测od值是不是用分光度法

朋友,磷矿石中高含量氧化镁,镁最终结果多少有多高,太高了是不是你稀释那些的误差?测试标样吸光度正常吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问

紫外分光光度计.微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400～700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光

我们测总黄酮的时候都是配好了显色剂一起测的,很稳定啊,怎么出现絮状沉淀了?你看看是不是药品的问题.现配一定是很麻烦的,大家都是配好了放在阴暗处,用时拿出来的.再看看是哪出现问题了.我还没遇到过这个问题

跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.

你的芬芳滑过指尖,遛进的醉意与你结来世姻缘外星球,微风旋起一阵沙尘彼此,却都坚然的么你的的存在为么·她永远不能再站起来的撑眼睛目送是的活

首先可以肯定是不能用药店里买的葡萄糖的,这个一般纯度至少要用分析纯的试剂,一般在实验室都是直接在试剂商店里买的,应该有卖的.在药店里卖的葡萄糖里边杂质太多,不能用于做标准品!

可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~

吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T

两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.

定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.

没有.

OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被

是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统（就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高）原子吸收光而激发,原子再发射出光经过

同一物质在不同溶剂中,荧光光谱的形状和强度都有差别,一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有所增强.溶剂黏度减小时,可以增加分子间碰撞机会,使无辐射跃迁增加而荧光减弱,所以荧光强度随

利用荧光光度计测定环境中某些物质的方法叫荧光光度法.而荧光分光光度计是给与一个激发波长后,到达激发态,再发射光,所以检测的是物质发射的光,检测信号与发射器不在一条线上.分光是指利用光的色散原理采用分光

PH=5的时候是橙色,形成配合比为1：2的配合物,改变酸度会影响显色剂平衡浓度,进而影响显色反应进行程度.

是必须要用参比溶液,要是丙酮是溶剂,最好也用丙酮做参比溶液或者用去离子水.虽然丙酮本身在紫外区间下是没有吸收值,但是扣除的还有比色皿本身对光的反射、折射、散射损失,扣除这些因素以后,就能比较准确的读出

分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必

那你重做一下空白再看看吧.

将一束光通过两个不同的单色器,分离出两种波长的光,交替照在样品上,得到吸光光度值的差值.当两种波长很接近时,得到的吸光光度值和样品的浓度成正比.