酸酐与苯环反应-搜答案-百度作业网

两个有机酸脱一个水得酸酐.比如乙酸酐CH3C(O)-O-(O)CCH3,中间氧是连在两个碳之间的,结构不要搞错了,其中一个C-O键断裂得到CH3COO-和CH3CO-,其中的CH3CO-进攻酚的羟基氧

二氧化硫中硫元素是正四价,是亚硫酸的酸酐,生成的盐也是亚硫酸盐,正四价,所以与氢氧化钙反应生成亚硫酸钙,不是硫酸钙.除非遇到氧化剂,如氧气、氯气等才会被和氧化成正六价的硫酸盐.其实该反应生成的亚硫酸钙

不能,苯环上的溴和苯环发生P-π共轭,不易解离,所以不能反应.有烷基也不行,烷基是活化基团,其结果是溴更难解离,如果有两个硝基就可以,强钝化,可以降低苯环的电子云密度,增加亲核取代反应活性.

B吸电子基团引入促进电环化反应,供电子基团则相反,供电子基团有超共轭效应则强于无超共轭效应.再问：请问A和B之间怎么选呢？再答：C更难吸电子基团引入促进电环化反应，供电子基团则相反，供电子基团有共轭供

1）酸性体现在羧基上,可与碱例如氢氧化钠,反应2）酯化也是因官能团-COOH羧基与醇的反应脱水生成酯3）酸酐：两分子的苯甲酸脱水生成酸酐苯甲酸与金属镁的反应就是酸与就活泼金属的反应生成氢气2R-COO

LS两位纯粹胡扯,很明显是苯环对甲基的影响甲苯使高锰酸钾褪色是甲基被氧化而非苯环具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化

对酸酐：与水反应只生成该酸的氧化物注意是“只”生成像NO2还生成NO

苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成

发生D-A反应（DIELS-ALDER反应）即共轭双烯与双键成环的反应反应图示如下：产物命名为：4-环己烯-1,2-二甲酸酐

首先,由于双键断裂,属于加成反应;其次,C的化合价由-1价变为-2价,属于还原反应

因为酸酐要前后化合物里的价态一样,比如SO3与水反应生成硫酸,所以SO3是硫酸的酸酐,里面S的价态是+6,但NO2与水反应也是可以生成HNO3,前面N的价态和后面N的价态是不一样的,一个+4,一个+5

醇和酸酐发生的反应叫醇解产物是：生成酯类,因为酸酐的化学性质很活泼,主要是由于酰基上的碳正离子的正电性很强,有利于水、氨、醇等亲核试剂进攻.即酸酐断裂与醇结合,苯三醇与邻苯二甲酸酐形成环状物

邻苯二甲酸酐+2甲醇=邻苯二甲酸二甲酯+H2O分子式没法画,自己补一下吧.

W十二点狗再答：交个朋友吧

不可以的

烷基都是邻对位定位基团用丁二酸酐会生成羰基苯丁酸,就是一大坨接上去那种

碱性氧化物和水反应生成碱,再和酸反应.有些碱性氧化物难容,要知道,溶解是有平衡的,反应促进溶解平衡正向移动,碱性氧化物就反应掉了

3NO2+H2O=2HNO3+NO硝酸的酸酐是N2O5还需要什么?OKN2+O2=(放电)2NON2+3H2=(可逆号)(高温高压催化剂)2NH32NO2=(可逆号)N2O43NO2+H2O=2HNO

酸酐,是酸脱水的产物.如,硫酸的酸酐是SO3,碳酸的酸酐是CO2,磷酸的酸酐是P2O5,硝酸的酸酐是N2O5等等,这些酸酐大多可以和水反应生成对应的酸.但是3NO2+H2O=2HNO3+NO,NO2不

首先苯不与溴水反应而是与液溴在FeBr3催化下生成一溴代笨和HBr,苯之所以难取代是因为苯中的C的杂化类行为sp2,相邻C之间以δ键相连,6个C上未杂化的p轨道相互作用形成了一个大π键,使得苯自身处于