醋酸的电位滴定实验数据散点图
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/15 00:09:16
到底要几个数据?
实验表明原子是分能级的,而电离电位是指将原子完全电离所对应的电位,此时的原子的状态被称为等离子态,核外电子成为自由电子.这里所就要的能量相当的大,氢原子成为等离子态需要至少5000摄氏度的环境温度维持
酚酞试液,滴定终点时,溶液颜色由红色变为无色.
非水滴定的本质是通过有机溶剂来增强被滴定物质的酸碱性,这样可以使滴定突越更明显,已达到是实验结果更精确的目的!
滴定实验可以精确到小数点后第二位0.01ml有效数字也只能是在小数点后第二位那样才有意义所以保留两位就可以了相对标准偏差RSD=标准偏差s/平均值=0.0050
醋酸量越多,误差越小;一般氢氧化钠用量在20-40mL为宜,再多就没有必要了,超过50mL就出题了(因为一般滴定管最大读数为50mL).
Potentiometrictitration
氧化还原滴定过程中,两电对的电位始终相等,但是随滴定分数变化电位也变化.
电位滴定是靠电位突变来计算它的终点的.需用仪器:电位滴定需要用参比电极,使用电位滴定仪或者pH计的电位档测定.测定过程一边滴定,一边记录电位.计算方法:根据滴定液的体积和电位的二级微商计算.当达到滴定
你所说的这是在计算就要达到化学计量点前的那一时刻的溶液电位的情况.此时硫酸高铈标准溶液已经加入了99.9%(再加0.1%就达到化学计量点了),已经将99.9%的二价铁氧化成了三价铁,因此二价铁只还剩余
DET动态滴定模式滴定液增量随滴定曲线的变化而变化,滴定速度开始时较快,但随着接近等当点而自动放缓,直至找到等当点.该模式可找到极小的突跃,自动测定pK值,适合大多数水相体系滴定.MET等量滴定模式滴
1)标准液配制时的误差.用于直接测定的标准液浓度如果偏低(比如配制重铬酸钾标准溶液时,重铬酸钾的质量称取有损失),将会使标准液用量增多,直接导致测定的结果偏大;如果是用于标定滴定溶液的标准液实际浓度偏
用基准物质标定酸或者碱,将对应的酸碱指示剂加入锥形瓶中,如用氢氧化钠滴定盐酸就用酚酞试剂,然后使用滴定管进行滴定,逐滴加入标定后的酸或者碱,直到最后一滴加入后指示剂颜色发生变化且半小时后不改变,表明滴
1若混有KOH,那么你就会将滴定得到的结果直接当做是NaOH,而实际上跟HCl反应的碱是KOH和NaOH.混在里面的KOH被你当做NaOH了,这样计算出的NaOH当然比实际偏高了.2若混有Na2CO3
那是弗兰克-赫兹的改进实验.方法是将电子加速区和与汞蒸汽的碰撞区分开来,这样就不会出现每当电子被加速到4.9eV就能量就被“碰”掉了.可以在加速区加速到很高的能量,然后再去碰撞,一次性的把汞激发到更高
颜色稍微变红即可再问:不是这个,可能我问的不太明白,是Naoh标准溶液浓度的标定的终点怎样掌握,为什么?再答:最后加入半滴氢氧化钠溶液,所呈现的红色在摇匀后的半分钟内不在退去即为终点
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电拉法,普通滴定法是依靠指
化学滴定是化学分析法,其他两个都是仪器分析.化学滴定是根据标准溶液的浓度和消耗体积,计算被测物质含量.滴定终点是化学计量点,适用范围较小.电位滴定是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差所进行的分析测
再答:有没有选修4,看看吧再问:选修四课本叫什么名字←_←再答:再问:我们课本不一样…我们没见过再答:那你不是四川省的再问:嗯我山东…再答:网上可以买一本,这个清楚再答:再问:不用我们课本上没见过酸碱
那不都仪器测出来的么.