醛能与溴加成吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/07 23:37:11
高中生记住就行
可以,性质类似于卤化氢
请参见《百度,百科,乙醇》的解释.
当然可以,只是条件不同加成,只要溴水取代,要溴蒸气,光照
都能加成,加成的种类有所不同,有亲电加成,亲核加成等;原因是在炔烃和烯烃中含有不饱和键,所以不能加成
如果单纯的羰基与NaOH不反应,如果是在醛基中,就会发生康尼查罗反应,要是准备高考的话,就认为羰基能与NAOH不反应就可以了,至于酚羟基当然不能加成
碳碳双键碳碳三键酰胺键(肽键)醛基苯环(也有叫苯基的)氮氮双键高中就这些
不可能加成再答:纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问:嗯呢再答:苯环加成,一般只考虑氢气,以及氯气在紫外光下三加成再答:加成再问:氢气和甲苯加成,去掉苯环的3和双键,如果和氢气和苯乙烯加成呢再答:
CH=CH+Br→(FeBr)(条件)→CHBr-CHB
醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解(酸性、碱性条件下),羧基只讨论酸性和酯化.再问:那所以说一般问
能与氢氧化钠反应,主要是和氢氧根的反应,如各种有机酸羧基电离的氢离子和氢氧根反应,醋酸水杨酸等.卤素加成是亲电加成.进攻基团获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢(中的H+)等,与烯、炔加成反应时,先是由
甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成
http://zhidao.baidu.com/question/306678955.html
1、高中阶段认为酯不能与氢气加成.2、酚与酸形成的酯水解1摩尔需2摩尔氢氧化钠,醇与酸形成的酯水解1摩尔只需1摩尔氢氧化钠.3、酯在酸性条件下水解是不完全的,是可逆过程,酯基中的碳氧单键断裂,羰基上加
乙醇乙酸是什麽?我只听说过乙酸乙酯.乙酸乙酯比乙酸加成氢气要容易,而乙醇和氧气只是氧化反应,不是加成,因为乙醇没有不饱和键无法加成.再问:是分开来的乙醇和乙酸再答:乙醇不能加,乙酸可以加但是要催化剂而
不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有
可以啊再答:还原成羟基再答:我高二化学满分再问:不可以吧再答:我保证可以再答:这条方程式难道你没见过?你白学化学了再答:再答:你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问:好像是再问:问你一个问题再问:炔烃可
1,3-丁二烯即CH2=CH-CH=CH2与Cl2加成有两种情况1、两个氯原子分别加在1,2两个碳原子上,CH2=CH-CHCl-CH2Cl2、两个氯原子分别加在1,4两个碳原子上,CH2Cl-CH=
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢
要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及