重铬酸钾标定变色

不用每次都标定.标定完就把浓度写在标签上,下次要用的时候就直接用标签上的浓度.不过标定完的溶液,要保存好,不让其浓度发生改变.标定的方法是这样的：用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵,首先重铬酸钾一定是标准溶液!

准确称取于120℃烘至恒重的基准物K2Cr2O70.12～0.15g（或移取c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol•L-1的标准溶液25.00mL）于碘量瓶中,加25mL煮沸并冷却的蒸馏

不清楚你的重铬酸钾浓度0.02mol/L是什么基本单元.就当是1/6吧标定方法：准确移取25.00mLc(1/6K2Cr2O7)=0.02mol•L-1重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中

时间长了重铬酸钾溶液会变浓一点都不奇怪,因为水会蒸发啊,特别是如果本身配的量就很少的话,只要蒸发掉一点水就会引起浓度较大的变化.这个道理其实适用所有溶液.所以,建议隔一段时间就要配置新的.或者隔一段时

重铬酸盐溶液：溶解4.904K无水重铬酸钾（一级试剂）于蒸馏水中,转入1L容量瓶并稀至标线,即为c(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L的溶液,贮存于具玻璃塞瓶内,用10.00ML重铬酸钾标

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

因为重铬酸钾不能直接标定硫代硫酸钠（硫代硫酸钠与很多氧化剂的反应是非定量的）,而是通过氧化KI释放出的I2与硫代硫酸钠定量反应间接标定的,淀粉就是这一步很经典的碘量法的指示剂

不知道你的二苯胺磺酸钠的浓度是多少?如果没记错,最早的分析方法中提到的是0.08%的二苯胺磺酸钠溶液加2ml.现在新的操作大部分都采用的是高浓度的溶液,所以最好弄清楚自己的试剂浓度,也可以进一步通过用

作为标准溶液,一般应该保留4位,因为有4位数字（最小的4位是1000）,这样才能保证相对误差小于1/1000（0.1%）.不过,在测COD时,影响因素较多,误差达不到要求,所以,最后的COD结果也可以

应该反过来滴定就对了!也就是说你应该用重铬酸钾放在滴定管里面,把亚铁离子放在锥形瓶里,反过来滴定就对了移取25ml亚铁.加70ml蒸馏水,以及1：1硫酸,二苯胺磺酸钠指示剂6-8滴,用重铬酸钾滴定至出

不加待标定液,其余的处理方法一致

标定：准确称取0.15g在120.C干燥至恒量的基准重铬酸钾,置于碘量瓶中,加入50）ml水使之溶解.加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8）,密塞,摇匀,放置暗处10min后用250ml水稀释.用

http://wenku.baidu.com/view/fd1efd7101f69e314332941c.html国标化学试剂标准溶液的制备及标定,里边有详细说明

第一步：6I-+Cr2O7(2-)+14H+=3I2+2Cr3++7H2O第二步：2S2O32-+I2=2I-+S4O62-故Cr2O7(2-):I2:S2O32-=1:3:6

重铬酸钾溶液很稳定,如果配制时使用的是基准试剂,那就不需要标定.必须标定的都是不稳定的溶液,比如硫酸亚铁铵.如果是特殊原因造成浓度有变化,可以考虑用硫代硫酸钠标定.

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标定原理：酸性条件下重铬酸钾和碘化钾反应生成碘,然后用硫代硫酸钠滴定生成的碘.对于重铬酸钾和碘化钾的反应,酸度越大反应速度越快,但是酸度太大,I-容易被空气氧化,一般控制酸度为0.8—1.0mol/L

方法来源于国家环保总局《水和废水监测方法》,可供参考

由蓝到绿最后到黄.由橙色到灰绿色

0.3-0.4克如果按滴定体积是30毫升算的话,需重铬酸钾0.2*0.04903*30=0.3克,按30毫升算的话是0.4克