金属沉淀pI为8.0的某蛋白质,则她应该调整实验体系的溶液pH值为:

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 06:32:26
金属沉淀pI为8.0的某蛋白质,则她应该调整实验体系的溶液pH值为:
蛋白质凝固与沉淀的不同是什么

蛋白质的变性凝固是个不可逆过程.蛋白质变性后,就失去了原有的可溶性,也就失去了它们生理上的作用而沉淀可以是分成可逆沉淀和不可逆沉淀二大类可逆沉淀作用:在发生沉淀作用时,虽然蛋白质已经沉淀析出,然而其分

【生物化学】9.若用重金属沉淀pI为8的蛋白质时,该溶液的pH值应为:A.8 B.>8 C.<8 D.≤8 E.≥8

因为重金属是带正电荷,需要与带负电荷的蛋白质才结合蛋白质带的电荷和等电点有关系.当PH>PI带负电,

沉淀蛋白质的方法有哪些

(1)盐析法,此方法并未破坏蛋白质天然状态,沉淀出的蛋白质可不变性,所以盐析法是分离制备蛋白质或蛋白类生物制剂的常用方法.(2)有机溶剂沉淀法,通过破坏蛋白质的水化膜而使蛋白质沉淀,此方法在常温下可使

硫的金属化合物是否均为沉淀

不是如Na2S,K2S再问:谢啦!

在制备蛋白质类药物时若想在蛋白质混合液中用三氯醋酸除去pi为8的杂蛋白,需选ph多少的溶液.为什么

好奇怪的问题.制备蛋白质类药物一般不用三氯醋酸,它是强酸,容易使蛋白变性.如果用等电点除杂蛋白,就调pH8,因为蛋白在等电点溶解度最低.不过单独使用等电点效果不好,因为还有溶解的.可以同时加有机溶剂沉

蛋白质的沉淀反应有什么用?

分离纯化蛋白质(与易溶解的杂质分开);蛋白质的物性(如在一定条件下等电点沉淀,可知蛋白质这一条件下的等电点);了解蛋白质的免疫原性(如未知的蛋白质抗原与带标记的不同免疫抗体之间的中和反应沉淀);

盐析法沉淀蛋白质的原理

蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度,以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的.当用中性盐加入蛋白质溶液,中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质,于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至

化学题一道,见图,A为金属氧化物,C为大理石的主要成分,D为蓝色沉淀

A:CaO1.CaOB:Ca(OH)22.复分解反应C:CaCO33.CuSO4+Fe=FeSO4+CuD:Cu(OH)24.2NaOH+CuSO4=Na2SO4+Cu(OH)2沉淀符号E:CuF:F

蛋白质变性与沉淀的关系?

沉淀可以是由蛋白质变性从而产生沉淀,也可以是由于盐析.蛋白质变性是指光照,热,有机溶济以及一些变性剂(如重金属盐)的作用时蛋白质的空间结构被破坏,使得蛋白质丧失活性,该过程不可逆.盐析是指向蛋白质的溶

解释蛋白质沉淀与变性的异同

1.蛋白质的沉淀 由于蛋白质溶液是亲水溶胶,存在着两个稳定因素:电荷和水化膜.蛋白质胶粒上的同性电荷互相排斥,不易凝聚成团下沉;蛋白质表面的许多亲水基团的水合作用形成一层水化膜,在胶粒之间起了隔离作用

蛋白质的沉淀性质有什么意义

可以用来纯化蛋白.硫酸铵可以沉淀蛋白,用不同的硫酸铵浓度可以沉淀不同的蛋白,从而对蛋白进行初步的纯化.沉淀的蛋白可以通过稀释脱盐复性

蛋白质沉淀反应的几个反应现象?

蛋白质沉淀反应有两种反应现象:(1)盐析:在蛋白质水溶液中加入足量的盐类(如硫酸铵),可析出沉淀,稀释后能溶解并仍保持原来的性质,不影响蛋白质的活性.这是一个可逆的过程,可用于蛋白质的分离与提纯.(2

某蛋白质pI为7.5,在pH6.0的缓冲液中进行自由界面电泳,其泳动方向为?(向正/负极移动)

负极因为在7.5的时候,这个蛋白质为电中性,不带电而6.0的时候更酸,氢离子比较多,结合上的氢就多,于是呈正电性于是就向负极去了

有一混合蛋白质溶液,其中蛋白质的pI分别为4.6、5.0,电泳时欲使它们泳向正极,缓冲液的pH应该是

A.当缓冲溶液的pH值大于蛋白质等电点时,会诱导羧基基团的电离,这样蛋白质本身就呈电负性,在电场的作用下,向阳极移动.故本题选A.

举例说明蛋白质沉淀与变性的关系

蛋白质变性(proteindenaturation)是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性.蛋白质沉淀反应:蛋白质

怎样区分蛋白质的可逆沉淀和不可逆沉淀

可逆沉淀叫做盐析,不可逆沉淀叫做变性.盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程.如:加浓(NH4)2SO4使蛋白质凝聚的过程.在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作用下,蛋白质会发