除镍过程中溶液ph

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/18 08:40:53
除镍过程中溶液ph
在测定唾液淀粉酶活性时,将溶液PH由2上升到6过程中,该酶活性将?

没有变化,酶在PH=2时已失去活性,再改变PH已没有意义

盐类水解的过程中"溶液的pH一定发生改变"吗?

不一定发生变化,因为如果是弱酸和弱碱形成的盐,如果两者水解程度一样就不会改变pH值.比如醋酸铵,醋酸根和铵根离子的一级电离相差不多,所以pH基本不会变.为什么盐的电离平衡没被破坏呢?因为溶液的pH值没

.在提纯硫酸铜过程中,为什么要加H2O2溶液,并保持溶液的pH值约为4

硫酸铜为可溶性晶体物质.根据物质的溶解度的不同,可溶性晶体物质中的杂质包括难溶于水的杂质和易溶于水的杂质.一般可先用溶解、过滤的方法,除去可溶性晶体物质中所含的难溶于水的杂质;然后再用重结晶法使可溶性

在测定胃蛋白酶活性时,将溶液PH由10降到1.5的过程中,胃蛋白酶的活性将怎么样?

胃蛋白酶最适PH值为1.5-2.5.所以PH值降低的时候活性应该越来越高,但我不清楚胃蛋白酶在10的条件下是否还有活性,如果已经变性失活,则即使降低也无活性变化,如果未失活则活性升高.

有关广泛PH试纸请问PH试纸在使用过程中会受到溶液中某些物质的干扰吗?我在使用PH试纸与PH计的过程中遇到了这样的问题:

PH在近中性时如果溶液离子强度很低,PH计是测不准,因为溶液的导电性很弱,电信号传递有问题,不过一般情况下,PH试纸,尤其是PH试纸不准,而且误差有1~2PH,这种情况常有,但也会在某个PH值显示很准

在测定胃蛋白酶的活性时,溶液的pH有9降到0的过程中,胃蛋白酶的活性将

胃蛋白酶的活性与pH密切相关,当pH值较高时会失活,且破坏分子结构.当pH为9时,分子结构已被破坏,所以溶液的pH由9降到0的过程中,胃蛋白酶一直失活,且不能复活.

在测定胃蛋白酶活性时,将溶液pH由10降到2的过程中,胃蛋白酶的活性将(  )

胃蛋白酶的最适pH是1.5-2.2,当处在pH为10的溶液中,由于碱性过大而失去活性.因此,将溶液pH由10降到2的过程中,胃蛋白酶不再具有活性,所以活性不发生变化,B正确;ACD错误.故选:B.

在测定胃蛋白酶活性时,将溶液PH由10降到2的过程中,胃蛋白酶的活性将

B那个时候胃蛋白酶已经失去活性了,所以没有变化的.

化学中怎么用PH试纸测溶液PH

将pH试纸置于洁净的表面皿上,再用洁净的玻棒粘取溶液,滴在pH试纸上,等待几秒颜色稳定后,比对pH标准比色卡,得到pH值.注意:pH试纸在除使用时必须放在原来的玻璃盘内盖上盖,否则空气中的CO2等会污

在测定唾液淀粉酶活性时,将溶液pH由10降到6的过程中,该酶活性将( )

B,因为在PH为10时酶已失活,PH恢复时,活性不能恢复.

制备cuso4.5H2o中,除铁时为什么控制溶液PH=3,pH太大或太小时有何影响?

从有关资料知:Fe3+离子从PH=2.7开始沉淀,到PH=4.1完全沉淀调节PH为3.4.0,使Fe3+离子沉淀并去除.如果PH高于5,会产生Cu(OH)2↓如果PH低于2.7Fe3+离子不会从溶液中

将X溶液滴入Y溶液中,在滴加过程中,Y溶液的PH值变化情况如图所示.

(1)由pH值变化情况图,随X的加入溶液的酸碱度逐渐升高,由小于7到等于7再到大于7,说明滴加的溶液为碱性溶液,原溶液Y为酸性溶液;故选D;开始时Y溶液的pH<7,一定是盐酸,滴加X溶液时,混合溶液p

2%硝酸溶液PH值是多少 2%氢氧化钠溶液PH值是多少 最好有计算过程

这个只能作近似计算就是将这两种溶液的密度都认为是1g/mL先算HNO3根据公式c=1000ρω/M=1000*1*2%/63=0.32mol/L所以溶液PH=-log[H+]=0.5再算NaOH根据公

为什么在银氨溶液配制过程中,溶液的PH增大

配制银氨溶液的过程是将氨水加入硝酸银溶液中直至过量,先生成氢氧化银沉淀,然后生氢氧化银与过量氨水生成氢氧化二氨合银络合物,氢氧根浓度逐渐增大,故PH增大.

由Cu,Zn和稀硫酸组成的原电池在工作过程中,溶液的pH

由Cu,Zn和稀硫酸组成的原电池在工作过程中,溶液的pH逐渐变大.负极反应:Zn-2e^-=Zn^2+正极反应:2H^++2e^-=H2↑总反应:Zn+2H^+=Zn^2++H2↑再问:so4^2-不

用石墨电极电解稀硫酸的过程中,溶液ph的变化情况为( ).为什么

减小.相当于电解水,硫酸浓度增大再问:为什么电解水硫酸浓度增大再答:电解硫酸溶液相当于电解水再问:电解水,PH为什么就减小了再答:水少了硫酸就浓了,ph就小了再问:谢谢!

在H2O2分解过程中,溶液PH值保持不变

过氧化氢分解只产生水和氧气,没有产生酸性或碱性的物质ph当然不变