SN2定义
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/17 23:48:53
![SN2定义](/uploads/image/f/796525-61-5.jpg?t=SN2%E5%AE%9A%E4%B9%89)
溴负离子发生sn1是因为溴负离子的碱性不够吧,亲核能力不足以进攻碳原子,而氨的碱性远远强于溴负离子,亲核能力强,所以能够进行sn2反应
最佳答案初二物理知识点总结第一部分声现象及物态变化(一)声现象1.声音的发生:一切正在发声的物体都在振动,振动停止,发声也就停止.声音是由物体的振动产生的,但并不是所有的振动都会发出声音.2.声音的传
中国电力出版社出版的《智慧能源—我们这一万年》这本书,书中有许多关于智慧能源的理论知识和一些创新观点,
按Sn1.活性从高到低的顺序是1)、3)、5)、2)、4).因为苯环上取代基的电子效应.推电子取代基使Cl-离去后留下的正碳离子稳定,而吸电子取代基却使它不稳定.这几个基团的推电子能力正好是这个顺序.
楼上两个都纯理论不太实际,最好是根据终产物的旋光性来判断:Sn1由于中间产物是sp2平面杂化的正碳离子,所以亲核试剂两面进攻后生成外消旋体;Sn2是亲核试剂直接进攻sp3碳造成最后构型翻转.如果被进攻
3.4.澄清可能的氧化sn2+内部锡hedp和SN-培国会议员配合有没有变化,在核磁共振磷谱谱的样本锡(二)与hedp或培国会议员在一夜之间,因此,我们可以假定没有氧化sn2+发生.应本已如此,我们预
和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子
标准电极电势:V(V)-(IV)[VO2]++2H++e-=[VO]2++H2O0.991V(IV)-(III)VO2++2H++e-=V3++H2O0.337V(III)-(II)V3++e-=V2
由题意:(a1+a2)^2=a2*[a1+a2-1/2)]即(1+a2)^2=a2(a2+1/2)解得:a2=-2/3n>=2时,因为(Sn)^2=an*(Sn-1/2)故(Sn)^2=(Sn-Sn-
楼上有所误导,这跟分子量什么的不完全有关系...对于亲核取代反应而言,苄基型和烯丙基型的卤代烃反应速率总是最快,不管是SN1还是SN2,因为它们不管是中间体还是过渡态的能量都很低(共轭效应作用);其它
对于SN1,SN2①烃基结构影响叔卤代烷主要进行SN1反应,伯卤代烷主要进行SN2反应,仲卤代烷两种历程都可,由反应条件而定②离去基团影响无论是SN1还是SN2,离去基团的碱性越弱,越容易离去③亲核试
重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的:当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α-碳相邻的π键的存在,可以和过渡态电子云
SN1:第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合.由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称SN1反应.SN2:较强亲核剂直接由背面进攻碳原子,并形成不稳定的一碳五键的过
烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问:那如果卤素不和C相连呢再答:卤素不和C相连和谁相连……再问:我说的是双键碳再答:囧……单烯卤代烃大致分三种情况:C=CX,
单从反应式无法直接判断,关键要看反应中间体的稳定性如何,更准确的说是通过哪种途径反映活化能最低.比如在反应中能够出现叔碳正离子,而这个是很稳定的,那一般来说就是SN2反应;如果不能出现较稳定的中间体,
看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳
sn1是单分子反应,整个反应过程中决定反应速度的步骤中只有反应物这一种分子参与.sn2是双分子反应,其步骤中与参与的两种反应物都有关.
SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与
相同点:都是亲核取代反应.不同点:(1)前者是动力学一级反应,后者是动力学二级反应;(2)前者通常是分步反应,离去基团离去的一步为速率决定步骤;后者通常是一步反应;(3)前者的反应速率与亲核试剂浓度无
SN1与SN3是指亲核取代反应的两种历程,S代表取代(SUSTITUTION),N代表亲核(NUCLEOPHILIC)SN1是单分子反映,指在整个反应过程中,决定反映速度的步骤中只有反应物一种分子参加