so2中心原子的价层电子对数
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 23:03:11
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用杂化轨道理论.在形成分子的过程中,由于原子间的相互影响,若干类型不同而能量相近的原子轨道相互混杂,重新组合成一组能量相等,成分相同的新轨道,这一过程称为杂化.经过杂化而形成的新轨道叫做杂化轨道,杂化
你对公式的研究不够深入:NH4+(5+4*1-1)/2=4,不存在4*1还是3*1的问题!SO32-比SO3多两个电子,当然空间结构也会不同.是先算出电子总数,在根据分子离子带电情况,从总数中减去或加
价层孤VS立体SO3.30sp2平面三角CH440sp3正四面体NH4+40sp3正四面体H2O.42sp3VBF3.30sp2平面三角CO32-.30sp2平面三角SO2.31sp2VNH341sp
中心原子价电子数就是指最外层电子数,配位原子提供的价电子数就是指该配位原子在该物质中表现的化合价呀~
正确中心原子的价电子数就是能够用来成键的电子个数.主族元素一般就是其最外层电子数,而副族元素还要包括次外层电子数.每个配位原子提供的价电子数需要记忆的,H和卤素提供1电子,O族元素不提供,N族元素提供
如果surroundingatom是O原子,情况比较特殊,统统按照0来算所以这儿就是(6+0)/2=3再答:也别问为什么了,VSEPR理论本来就是个经验理论,怎么符合事实,就怎么解释再答:比如CO2,
中心原子的价层电子对数(注意可不是价电子数)=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数.(1)先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小(除H外).(2)看中心原子在
麻烦以后打成BrCl3-行不一开始没看懂对数=(7+3*1+1)/2=5.5=6(进位,一个也算一对)
这是大一化学的东西!路易斯(电子对)结构的画法
乙烯碳采取sp2杂化,平面构型.每个碳分别用两个杂化轨道与氢成键,用一个杂化轨道与另一个碳成σ键,两个碳未杂化的p轨道重叠形成π键.价层电子对数是价层电子对互斥理论中的概念,似乎不能归入杂化轨道理论.
中心原子价层电子对数等于成键电子对数加孤电子对数,如水的中心原子为氧原子,氧原子与两个氢原子成键,成键电子对为2,除此以外,氧原子还有两个孤电子对(即未成键的电子对),故价层电子对为4.中心原子价层电
举例PCl3第一种算法,成键数为3,孤电子对=(5-3×1)/2=1所以价层电子对数=4第二种算法,价层电子对数=(5+3)/2=4Cl最外层7个电子,三个成对,一个孤电子Cl最为配位原子只能提供一个
形成的σ键和未成键的电子对之和或者=(中心原子的价电子数+配位体提供的电子数)÷2
BF3B:3个电子;F:提供一个电子;共6个电子,3对.所以结构为平面三角.
价层电子对理论是用来解释空间结构的单键、双键、三键都不影响空间结构的判断(双键、三键只起到单键的决定空间构型的作用)
(6-2×2)/2+2=3
孤对电子数只能算最外层的孤对电子数.中心原子是什么概念,好像没听所过.
两对.水中氧原子的外围电子排布2S22Px22py12pz1发生Sp3杂化,其中两个未成对sp3杂化轨道上电子与H原子成对,另两对为孤电子对.
要看中心原子的杂化轨道类型:比如SO2是sp2杂化,有三根键,只接两个O,所以剩一对孤电子.再问:那么H2O的中心原子孤电子对数是2怎么算的?再答:H2O是sp3杂化,有4根键,只接两个H,所以剩两对
价层电子对数包括孤电子对和σ键共用电子对,这些电子对相互排斥,彼此远离.如果是两对,远离的结果是方向相反,处于同一条直线;如果是三对,远离的结果是平面三角形;如果是四对,远离的结果就是构成正四面体.但